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- 库存:
1000
- 供应商:
上海远慕生物有限公司
- 检测范围:
科研
- 检测方法:
酶联检测
- 适应物种:
人
- 标记物:
详见说明书
- 样本:
详见说明书
- 规格:
48T/96T
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进口人肾上腺素能a1A受体(ADRA1A)elisakit
产品货号:YM-KL0727
规格:48T/96T
保存条件:2-8℃低温保存。
保质期:6个月,所有试剂盒均提供最新批次
试剂盒成分:酶标板,试剂,标准品等。
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2.可通过邮件咨询及订购。
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文献和实验相关实验
cAMP的积累(左图)。然而,在较高的浓度下,腺苷逐渐与A2AR(中图)结合,直到饱和浓度,即A1R和A2AR都被完全占据时,由于Gs被激活而Gi被阻断,cAMP水平显著升高。我们的结构模型表明,在紧凑型四聚体中,激活的A2A受体的c末端阻止Gs和Gi的同时激活,导致优先的Gs偶联。21世纪的一个挑战是了解其他GPCR(异型)寡聚体如何影响受体的生理作用,并评估其作为治疗靶点的潜力。高等生物中的几百个GPCRs已经提供了多样性,但我们现在还需要考虑当GPCRs形成异构体时所产生的新特性。现在已经鉴定
导致的钙超载、细胞能量消耗以及线粒体损伤,从而避免心肌坏死;②长期应用b受体阻断剂,可以上调b1肾上腺素受体;③非选择性b-受体阻断药,如carvedilol可以阻断突触前膜的b2受体,抑制NA释放;④Carvedilol亦可阻断a1受体。在衰竭的心脏,a1受体是上调的,因而产生血管收缩并刺激心肌肥厚。Carvedilol阻断a1受体,可扩张血管,抑制心脏重构;⑤另外,carvedilol具有强烈的抗氧化作用和抗炎作用。这些特性表明carvedilol比b1-受体选择性阻断药在治疗CHF中更为有益
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