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- HY-13905
- 2026年03月12日
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见产品批号
- 英文名：
Flumatinib (mesylate)
- 库存：
大量
- 供应商：
嵘崴达
- CAS号：
见产品说明
- 规格：
500MG
上海嵘崴达实业有限公司，专业经营生命科学领域的科研试剂、仪器和实验室消耗品，
致力于向国内生命科学研究人员提供一流的产品和服务。
主要经营的试剂品牌：
Roche试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
GE试剂，耗材，部分常用现货，周二，周五定货，3周左右到货。
R&D试剂，周三定货，2-3周到货。
SIGMA试剂，周一，五定货，3周左右到货。
Millipore试剂，每周三定货，2-3周到货。
Invitrogen试剂，部分现货，周三定货，2-3周到货。
ABCAM试剂，周三定货，2-3周到货。
eBioscience试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
STANT CRUZ试剂，周三定货，2-3周到货。
Biolegend试剂，周三定货，2-3周到货。
Peprotech试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
USB试剂，常备现货，周五定货，4周到货。
Amresco试剂，常备现货，3-4周到货。
罗氏原料，请来电来邮咨询。
Thermo试剂，pierce, Hyclone部分常用现货。
主要经营的耗材品牌：
1. BIOHIT，单道移液半支消毒长期促销，350/支。
2. BD Fa2. BD Falcon耗材，常用常备现货。
| HY-13905 | Flumatinib (mesylate) | Flumatinib (HH-GV-678)甲磺酸盐是imatinib的衍生物，为多种激酶抑制剂，对c-Abl，PDGFRβ和c-Kit的IC50为1.2 nM，307.6 nM和2662 nM。 | 895519-91-2 | |
| HY-15719 | NU 7026 | NU 7026是DNA修复酶DNA-PK抑制剂，IC50为0.23 uM，对PIKK家族其它酶抑制性较弱。 | 154447-35-5 | LY293646;NU7026;NU-7026;LY 293646;LY-293646 |
| HY-15718 | Istaroxime | Istaroxime(PST-2744)能抑制钠/钾三磷酸腺苷酶（Na+/K+ ATPase），IC50为0.43μM。 | 203737-93-3 | PST-2744;PST 2744;PST2744 |
| HY-18095A | CX-6258 (hydrochloride hydrate) | CX-6258盐酸盐水合物是口服活性的Pim 1，2和3激酶抑制剂，IC50为5 nM，25 nM和16 nM。 | 1353858-99-7 | CX6258 hydrochloride hydrate;CX 6258 hydrochloride hydrate |
| HY-17453 | Salmeterol (xinafoate) | Salmeterol(GR 33343X)xinafoate是长效β2肾上腺素受体激动剂，可作用于哮喘和慢性阻塞性肺病。 | 94749-08-3 | GR 33343X xinafoate;Serevent Diskus |
| HY-13902 | VE-822 | VE-822是高亲和力ATR选择性抑制剂，Ki为0.2 nM，对ATM，DNA-PK和mTOR的Ki为34 nM，>4 uM和>1 uM。 | 1232416-25-9 | VE822;VE 822 |
| HY-13901 | GANT 61 | GANT 61(NSC 136476)是Gli1和Gli2抑制剂。 | 500579-04-4 | GANT61;GANT-61;NSC 136476 |
| HY-15717 | kobe2602 | kobe2602是竞争性抑制H-Ras·GTP与c-Raf-1 RBD的结合，Ki为149μM。 | 454453-49-7 | kobe 2602;kobe-2602 |
| HY-15716 | Kobe0065 | Kobe0065是竞争性抑制H-Ras·GTP与c-Raf-1 RBD的结合，Ki为46μM | 436133-68-5 | Kobe 0065;Kobe-0065 |
| HY-15713 | NMS-873 | NMS-873是VCP/p97变构抑制剂，IC50为20 nM。 | 1418013-75-8 | NMS873;NMS 873 |
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文献和实验Detection of BCR-ABL Mutations and Resistance to Imatinib Mesylate
The major mechanism of imatinib resistance for patients with chronic myeloid leukemia (CML) is clonal expansion of leukemic cells with mutations in the Bcr-Abl fusion tyrosine kinase that reduce the capacity of imatinib to inhibit kinase
-4 and C-5 centers ( 3 ). After formatron of the mesylate, from the recycled material the amine function is introduced through azrde displacement of the mesylate, followed by reduction ( 4 ) and protectron with the t -BOC group. Finally, the lactone
Inhibitors of Cellular Signaling Targets: Designs and Limitations
. Because of their central role in cellular signaling, as well as their primary role in disease progression, protein kinases are attractive therapeutic targets (2 ,3 ). Seven molecules targeting protein kinases, imatinib mesylate (Gleevec) and trastuzumab (Herceptin
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