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- 捷世康
- 山东省青岛市城阳区韩海路青大工业园
- RY0855
- 2025年07月08日
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- 文献和实验
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常温保存
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有效期十二个月
- 库存：
900
- 供应商：
青岛捷世康
- 规格：
500ml
核酸杂交漂洗液(高张力)参数规格
一、中文名称：核酸杂交漂洗液(高张力)
英文名称：
用途：核酸杂交后漂洗溶液
试剂组成：主要由SSC、曲拉通-100、灭菌水等组成,离子强度较低。
保质期：六个月
二、订购详情:
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产品名称
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浓度
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规格
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保存条件
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货期
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核酸杂交漂洗液(高张力)
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2×HeBS,pH6.7
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500ml |
室温,6个月
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现货
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三、产品图片：
四、合作单位：
中国医科大学、复旦大学、北京大学、贵阳医学院、中国农业大学、
天津疾控中心、江南大学、山东大学、青岛大学、云南省产品质量监督检验研究院、
香港大学等科研院所
五、产品订购说明：
1、产品种类齐全，可当天发货。
2、产品需求量大可定制大包装，价格可享受经销商折扣。
3、院校及医院客户可先发货，报销后再付款。
4、我公司在国内多地设有实验室，可为客户提供代测服务。
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文献和实验核酸杂交技术基本上是Hall等1961年的工作开始的，探针与靶序列在溶液中杂交，通过平衡密度梯度离心分离杂交体。该法很慢、费力且不精确，但它开拓了核酸杂交技术的研究。Bolton等1962年设计了第一种简单的固相杂交方法，称为DNA-琼脂技术。变性DNA固定在琼脂中，DNA不能复性，但能与其它互补核酸序列杂交。典型的反应是用放射性标记的短DAN或RNA分子与胶中DNA杂交过夜，然后将胶置于柱中进行漂洗，去除游离探针，在高温、低盐条件下将结合的探针洗脱，洗脱液的放射性与结合
一、基本原理 是指运用寡核苷酸等探针检测细胞和组织的RNA表达的一种原位杂交技术。其基本原理是：在细胞或组织结构保持不变的条件下，用标记的已知RNA核苷酸片段，近核酸杂交中碱基配对原则，与待测细胞或组织中相应的基因片段相结合（杂交），所形成的杂交体经显色反应后在光学显微镜或电子显微镜下观察其细胞内相应的Mrna、rRNA 和tRNA分子。 RNA原位杂交不同于DNA原位杂交主要有： （1）使用的探针不同：RNA原位杂交中多采用RNA或寡核苷酸探针，特异性更强
一、地高辛（Dig）标记DNA探针在石蜡切片上的检测方法 1. 组织切片的预处理 （1）固定：组织以10%中性福尔马林液，常规石蜡包埋，切片厚4-6 μm，最好用硅化玻，60℃烤片6-8 h。 （2）脱蜡至酒精。 （3）入0.2 mmol/L HCl 20 min 去除蛋白。 （4）50℃2×SSC，含5 mmol/L EDTA溶液中30 min。 （5）蛋白酶K（1 μg/ml 溶于0.1 mol/L PBS中），37℃20-25 min。 （6）0.2
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