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人去唾液酸糖蛋白受体2(ASGR2)酶联免疫吸附测定试剂盒

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  • 2025年07月15日
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      1000

    • 供应商

      沪震生物

    • 检测范围

      见说明书

    • 检测方法

      酶联免疫

    • 应用

      科研

    • 样本

      血清/血浆/组织/尿液

    • 规格

      48t/96t

    英文名称 Human ASGR2 (Asialoglycoprotein Receptor 2) ELISA Kit
    中文名称 人去唾液酸糖蛋白受体2(ASGR2)酶联免疫吸附测定试剂盒
    货号 hz-H0509c 种属 Human/人
    规格 96T/Kit (8*12 strips) 48T/Kit (8*6 strips)
    检测方法 双抗体夹心法
    检测范围 0.156~10ng/mL 灵敏度 0.094ng/mL
    人去唾液酸糖蛋白受体2(ASGR2)酶联免疫吸附测定试剂盒本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ASGR2抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人ASGR2与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ASGR2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ASGR2抗体与结合在包被抗体上的人ASGR2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人ASGR2浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人ASGR2的浓度。
    人去唾液酸糖蛋白受体2(ASGR2)酶联免疫吸附测定试剂盒

    1. 在各孔中加入标准品或样品各100μL, 37℃孵育90分钟

    2. 加入100μL 生物素化抗体工作液,37℃孵育60分钟

    3. 洗涤3次

    4. 加入100μL酶结合物工作液, 37℃孵育30分钟

    5. 洗涤5次

    6. 加入90μL底物溶液, 37℃孵育15分钟左右

    7. 加入50μL终止液,立即在450nm波长处测量OD值

    8. 结果计算

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    • 肿瘤标志物

      免疫法:3.0±2.4μg/L。酶联免疫吸附试验:小于12.5μg/L。 检查介绍:神经元特异性烯醇化酶(NSE)是神经元和神经内分泌细胞所特有的一种酸性蛋白酶,是小细胞肺癌(SCLC)最敏感最特异的肿瘤标志物。 临床意义:神经元特异性烯醇化酶是小细胞肺癌和神经母细胞瘤的肿瘤标志物,可用于鉴别诊断、病情监测、疗效评价和复发预报。用神经元特异性烯醇化酶监测小细胞肺癌的复发,比临床确定复发要早4~12周。神经元特异性烯醇化酶还可用于神经母细胞瘤和肾母细胞瘤的鉴别诊断,前者神经

    • 基因运载系统

      运载外源性遗传物质进入细胞的载体。脂质体介导的基因转移的最大优势在于能在活体内应用。 受体介导的基因转移 依靠受体介导的细胞内吞途径以转移外源基因。受体介导的基因转移方法是在质粒DNA和某种特异的多肽(配体)之间形成复合体,而这种多肽能为细胞表面的肥体所识别。如若将DNA在体内运送至肝内,可以选将DNA和能与肝细胞受体特异结合的去唾液酸糖蛋白质偶联,以便通过细胞内吞过程而被摄入,这种DNA大部分被肝脏所摄取。应用该方法转移的外源基因在活体内的表达持续时间较短,在评估实际应用前影

    • 常用的分子生物学基本技术2

      质。该方法的转化效率通常很低。 脂质体染法 指质体能在体内或体外提供运载外源性遗传物质进入细胞的载体。脂质体介导的基因转移的最大优势在于能在活体内应用。 受体介导的基因转移 依靠受体介导的细胞内吞途径以转移外源基因。受体介导的基因转移方法是在质粒DNA和某种特异的多肽(配体)之间形成复合体,而这种多肽能为细胞表面的肥体所识别。如若将DNA在体内运送至肝内,可以选将DNA和能与肝细胞受体特异结合的去唾液酸糖蛋白质偶联,以便通过细胞内吞过程而被摄入,这种DNA大部分被肝脏所摄取。应用该方法转移的外源

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