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- MCE
- 美国
- MCE/ HY-10218
- 2026年03月11日
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- 英文名：
Everolimus
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现货
- 供应商：
嵘崴达
- CAS号：
见产品说明
- 规格：
100 mg
Everolimus依维莫司
目录号: HY-10218 纯度: 99.74%
Everolimus (RAD001) 是一种 Rapamycin 的衍生物，也是一种有效的，选择性的和口服活性的 mTOR1 抑制剂。Everolimus 与 FKBP-12 结合可产生免疫抑制复合物。Everolimus 抑制肿瘤细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Everolimus 具有有效的免疫抑制和抗癌活性。
本公司所提供科研产品仅用于科研试验，不可用于疾病的诊断、治疗或预防，若客户超过此范围使用产品，导致一切损失及赔偿责任均与我公司无关。
目录号: HY-10218 纯度: 99.74%
Everolimus (RAD001) 是一种 Rapamycin 的衍生物，也是一种有效的，选择性的和口服活性的 mTOR1 抑制剂。Everolimus 与 FKBP-12 结合可产生免疫抑制复合物。Everolimus 抑制肿瘤细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Everolimus 具有有效的免疫抑制和抗癌活性。
| HY-10218 | Everolimus依维莫司 | Everolimus (RAD001)是mTOR(FKBP12)抑制剂，IC50为1.6-2.4 nM。 | 159351-69-6 | ||
| HY-10999A | Trametinib (DMSO solvate) | Trametinib (GSK1120212，JTP 74057)是MEK1和2高特异性抑制剂，IC50为0.92 nM和1.8 nM，对c-Raf，B-Raf和ERK1/2则无抑制性。 | 1187431-43-1 | ||
| HY-10999 | Trametinib | Trametinib (GSK1120212，JTP 74057)是MEK1和2高特异性抑制剂，IC50为0.92 nM和1.8 nM，对c-Raf，B-Raf和ERK1/2则无抑制性。 | 871700-17-3 | ||
| HY-50706 | Selumetinib | Selumetinib (AZD6244; ARRY-142886)是MEK1高度选择性抑制剂，IC50为14 nM，同时还抑制ERK1/2的磷酸化，IC50为10 nM，但对p38α，MKK6，EGFR，ErbB2，ERK2和B-Raf无抑制性 | 606143-52-6 | ||
| HY-11011 | A-770041 | A-770041是口服活性Lck抑制剂，IC50为147 nM，作用于Lck的活性较Fyn和其它Src家族激酶高300倍。 | 869748-10-7 | ||
| HY-10299 | GSK-923295 | GSK923295是首创的，特异的CENP-E驱动蛋白ATPase变构抑制剂，Ki为3.2 nM，对突变型I182和T183抑制活性较低。 | 1088965-37-0 | ||
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欢迎一起讨论。 mrpanh mTOR抑制剂FDA已经批了两个药了，依维莫司什么的。看FDA的申报资料应该可以知道老美做了什么通路的机制研究。 京都小丸子 zfv2007 同意你的观点，不过现也有文献报道stat3 tyr705的活性和mTOR有关 ，Jianhui Ma等提出mTOR通过STAT3/p63/jagged/notch途径调节鼠源及人源细胞的分化；当然还有其他的相关报道。 stat3的活化对mTOR的活性会
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