相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
1000
- 供应商:
上海钰博
- 组织来源:
咨询
- 相关疾病:
咨询
- 物种来源:
咨询
- 免疫类型:
咨询
- 细胞形态:
上皮样
- 是否是肿瘤细胞:
咨询
- 器官来源:
咨询
- 运输方式:
干冰运输
- 生长状态:
贴壁生长
组织来源:肺;转移灶:肋膜渗出癌
培养条件:RPMI-1640 +10% FBS
形 态:贴壁;上皮细胞样
NCI-H446 人小细胞肺癌细胞背 景:该细胞是1982年由Carney D和Gazdar AF等从一位小细胞肺癌患者的胸腔积液中建立的。细胞的原始形态并不具有小细胞肺癌特征。这个细胞株是小细胞肺癌的生化和形态学上的变种,表达神经元特有的烯醇酶和脑型肌酸激酶同工酶;左旋多巴脱羧酶、蚕素、抗利尿激素、催产素或胃泌激素释放肽未达到可检测水平。与正常细胞相比,该细胞c-myc DNA序列扩增约20倍,RNA增加15倍。最初传代培养基用含有5%FBS的RPMI-1640,另外添加10 nM氢化可的松、0.005 mg/mL胰岛素、0.01 mg/mL转铁蛋白、10 nM 17-beta-雌二醇、30 nM 。
NCI-H446 人小细胞肺癌细胞
购买细胞注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和NCI-H446 人小细胞肺癌细胞技术部沟通交流。
yb1577 大鼠嗜碱性粒细胞性白血病细胞,RBL-1细胞
yb1578 大鼠嗜铬细胞瘤 PC-12细胞,
yb1579 大鼠肾小球系膜细胞EC (HBZY-1) HBZY-1细胞
yb1580 大鼠肾小球系膜细胞,HBZY-1细胞,
yb1581 大鼠肾小管上皮细胞,ATCC:CRL-6509 NRK细胞
yb1582 大鼠肾细胞,NRK细胞
yb1583 大鼠肾细胞,NRK-52E细胞
yb1584 大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(未分化) PC-12细胞
yb1585 大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞,PC12细胞
yb1586 大鼠肾成纤微细胞,NRK-49F细胞
yb1587 大鼠神经胶质瘤细胞,C6细胞
yb1588 大鼠乳腺腺癌细胞系 MADB106细胞
yb1589 大鼠乳腺癌细胞,SHZ-88细胞,
yb1590 大鼠乳腺癌细胞,MADB-106细胞
yb1591 大鼠肉瘤细胞,WK256细胞
yb1592 大鼠气管上皮细胞,RTE细胞
yb1593 大鼠皮层神经元细胞,RN-c细胞
yb1594 大鼠脑膜细胞,RMC细胞
yb1595 大鼠脑胶质瘤细胞,F98-RFP-puro细胞
yb1596 大鼠脑胶质瘤细胞,C6细胞,
yb1597 大鼠脑胶质瘤细胞,C6-RFP细胞
yb1598 大鼠脑胶质瘤细胞,C6-EGFP-puro细胞
yb1599 大鼠脑间质细胞,DI TNC1细胞
yb1600 大鼠卵巢癌细胞株 NUTU-19细胞
yb1601 大鼠巨噬细胞,MC细胞
yb1602 大鼠胶质瘤细胞,C6细胞
yb1603 大鼠回肠细胞,IEC-18细胞,
yb1604 大鼠滑膜细胞
yb1605 大鼠骨髓瘤细胞IR983F细胞
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验都是贴壁细胞,在消化传代过程中,步骤如下:倒尽旧的培养液->用无血清的培养基清洗一两次->加入一定量的胰酶,置于37度培养箱中5--10分钟,使细胞悬浮->显微镜下观察,待细胞大部分变圆时,回到超静台->加入一定量的含血清的新培养液,以终止胰酶作用->反复吹打细胞->再置显微镜下观察,直到细胞全部悬浮起来->吸出一部分加入新的培养瓶中->最后再补充加入一定量新的培养液。注意: 1、吹细胞时尽量多吹边角儿,此处细胞生长的多。2、吸出细胞前要混匀,可以剧烈震荡培养瓶。3、我们用的是DMEM
[摘要] 目的:筛选与人小细胞肺癌转移相关基因,揭示肺癌的转移机制。方法:采用激光俘获显微切割(LCM)及mRNA差异显示技术(DD)对手术切除的小细胞肺癌、癌转移淋巴结进行筛选并克隆与转移相关的基因片段,测定其序列后在基因库(GenBank)中进行BLAST检索分析其同源性。结果:小细胞肺癌原发灶与癌转移淋巴结的基因表达具有明显差异,共获得差异片段(EST,表达序列标签) 24个,选择差异明显的3个片段克隆测序后,发现3片段均位于肿瘤高度相关的3q、7q和10q, 均为未知序列,未发现同源
CD44变异体V6、V7/8在非小细胞肺癌中的表达及临床意义
CD44变异体V 6 、V 7/8 在非小细胞肺癌中的表达及临床意义 第三军医大学学报2000年第22卷第7期 孙焰 陈幸华 罗平 贺光友 摘 要 : 目的 探讨CD44 v 6 、V 7/8 与非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)患者的淋巴结转移及预后的关系。 方法 采用免疫组化方法观察CD44 v 6 、V 7/8 在76例原发性非小细胞肺癌
技术资料暂无技术资料 索取技术资料










