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- 2025年07月13日
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1000
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上海钰博
- 组织来源：
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- 相关疾病：
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- 物种来源：
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- 免疫类型：
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- 细胞形态：
上皮样
- 是否是肿瘤细胞：
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- 器官来源：
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- 运输方式：
干冰运输
- 生长状态：
贴壁生长
培养条件：RPMI-1640 +10% FBS
形 态：悬浮聚集生长；上皮细胞样
NCI-H209 人小细胞肺癌细胞背 景：该细胞由Gazdar AF及其同事于1979年从一名小细胞肺癌患者的骨髓转移灶中分离建立，该骨髓标本的获取先于患者的治疗。该细胞是一种典型的小细胞性肺癌细胞，表达较高水平的4种生化标志：神经特异性烯醇、肌酸激酶脑型同工酶、左旋多巴脱羧酶、铃蟾肽样免疫活性。c-myc DNA序列没有扩增；未发现大的结构DNA的异常；该细胞合成与正常肺相当量的p53 mRNA。该细胞以聚集体的形式悬浮生长，只有聚集体中的细胞是有活力的，但是细胞活率无法估计，一般培养基中含有大量的细胞碎片。
NCI-H209 人小细胞肺癌细胞
购买细胞注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和NCI-H209 人小细胞肺癌细胞技术部沟通交流。
yb1161 人成巨核细胞白血病细胞,Daudi细胞
yb1162 人成骨肉瘤细胞,Saos-2细胞,
yb1163 人成骨肉瘤细胞,MG-63细胞
yb1164 人肠系膜下腔动脉血管内皮细胞,Ealy926细胞
yb1165 人表皮癌细胞,A-431细胞,
yb1166 人鼻咽癌细胞系 SUNE-1亚株6-10B细胞
yb1167 人鼻咽癌细胞系 SUME-a细胞
yb1168 人鼻咽癌细胞系 HNE2-LMP1/2细胞
yb1169 人鼻咽癌细胞（低分化） CNE2细胞
yb1170 人鼻咽癌细胞,SUNE1细胞
yb1171 人鼻咽癌细胞,HONE-1细胞
yb1172 人鼻咽癌细胞,HNE3细胞
yb1173 人鼻咽癌细胞,HNE-2细胞
yb1174 人鼻咽癌细胞,HNE1细胞
yb1175 人鼻咽癌细胞,CNE细胞
yb1176 人鼻咽癌细胞,CNE-2Z细胞
yb1177 人鼻咽癌细胞,CNE-1细胞
yb1178 人鼻咽癌细胞,6-10B细胞
yb1179 人鼻咽癌细胞,5-8F细胞
yb1180 人鼻咽癌母系细胞,CNE-2Z细胞
yb1181 人膀胱移行细胞乳头瘤细胞,RT4细胞
yb1182 人膀胱移行细胞癌细胞,T24细胞
yb1183 人膀胱移行细胞癌 UM-UC-3细胞
yb1184 人膀胱移行细胞癌 SW 780 细胞
yb1185 人膀胱移行细胞癌 J82细胞,
yb1186 人膀胱鳞癌细胞,ScaBER细胞
yb1187 人膀胱鳞癌 ScaBER细胞,
yb1188 人膀胱癌移行细胞癌细胞,T24细胞
yb1189 人膀胱癌细胞,T24-EGFP细胞
yb1190 人膀胱癌细胞,HT-1376细胞
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文献和实验都是贴壁细胞，在消化传代过程中，步骤如下：倒尽旧的培养液－＞用无血清的培养基清洗一两次－＞加入一定量的胰酶，置于37度培养箱中5--10分钟，使细胞悬浮－＞显微镜下观察，待细胞大部分变圆时，回到超静台－＞加入一定量的含血清的新培养液，以终止胰酶作用－＞反复吹打细胞－＞再置显微镜下观察，直到细胞全部悬浮起来－＞吸出一部分加入新的培养瓶中－＞最后再补充加入一定量新的培养液。注意： 1、吹细胞时尽量多吹边角儿，此处细胞生长的多。2、吸出细胞前要混匀，可以剧烈震荡培养瓶。3、我们用的是DMEM
[摘要] 目的:筛选与人小细胞肺癌转移相关基因,揭示肺癌的转移机制。方法:采用激光俘获显微切割(LCM)及mRNA差异显示技术(DD)对手术切除的小细胞肺癌、癌转移淋巴结进行筛选并克隆与转移相关的基因片段,测定其序列后在基因库(GenBank)中进行BLAST检索分析其同源性。结果:小细胞肺癌原发灶与癌转移淋巴结的基因表达具有明显差异,共获得差异片段(EST,表达序列标签) 24个,选择差异明显的3个片段克隆测序后,发现3片段均位于肿瘤高度相关的3q、7q和10q, 均为未知序列,未发现同源
CD44变异体V6、V7/8在非小细胞肺癌中的表达及临床意义
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