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Palomid 529

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  • 2025年08月04日
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      Palomid 529

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      嵘崴达

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      50MG

    Palomid 529 (P529)是mTORC1和mTORC2复合物的抑制剂,在NCI-60细胞中GI50<35 μM,能降低pAktS473,pGSK3βS9和pS6的磷酸化,对pMAPK和pAktT308无效果。

    上海嵘崴达实业有限公司,专业经营生命科学领域的科研试剂、仪器和实验室消耗品,
    致力于向国内生命科学研究人员提供一流的产品和服务。

    主要经营的试剂品牌:
    Roche试剂,部分常用现货,周三定货,2-3周到货。
    GE试剂,耗材,部分常用现货,周二,周五定货,3周左右到货。
    R&D试剂,周三定货,2-3周到货。
    SIGMA试剂,周一,五定货,3周左右到货。
    Millipore试剂,每周三定货,2-3周到货。
    Invitrogen试剂,部分现货,周三定货,2-3周到货。
    ABCAM试剂,周三定货,2-3周到货。
    eBioscience试剂,部分常用现货,周三定货,2-3周到货。
    STANT CRUZ试剂,周三定货,2-3周到货。
    Biolegend试剂,周三定货,2-3周到货。
    Peprotech试剂,部分常用现货,周三定货,2-3周到货。
    USB试剂,常备现货,周五定货,4周到货。
    Amresco试剂,常备现货,3-4周到货。
    罗氏原料,请来电来邮咨询。
    Thermo试剂,pierce, Hyclone部分常用现货。

    主要经营的耗材品牌:
    1. BIOHIT,单道移液半支消毒长期促销,350/支。
    2. BD Fa2. BD Falcon耗材,常用常备现货。
    HY-14581 Palomid 529 Palomid 529 (P529)是mTORC1和mTORC2复合物的抑制剂,在NCI-60细胞中GI50<35 μM,能降低pAktS473,pGSK3βS9和pS6的磷酸化,对pMAPK和pAktT308无效果。 914913-88-5 P529;Palomid529;P 529;Palomid-529;P-529
    HY-10423 OSI-027 OSI-027是mTORC1和mTORC2选择性抑制剂,IC50为22 nM和65 nM,比对PI3Kα,PI3Kβ,PI3Kγ和DNA-PK的抑制性高100倍。 936890-98-1 OSI027;OSI 027
    HY-13026 CAL-101 CAL-101 (Idelalisib, GS-1101) 是p110δ选择性抑制剂,IC50为2.5 nM,比对p110α/β/γ的抑制性高40到300倍,比对C2β,hVPS34,DNA-PK和mTOR的抑制性高400到4000倍。 870281-82-6 CAL101; GS-1101;GS1101;GS 1101;CAL 101;Idelalisib
    HY-10440 Vismodegib Vismodegib(GDC-0449)是新型hedgehog通路特异性抑制剂,IC50为3 nM,还能抑制P-gp,IC50为3.0 μM。 879085-55-9 GDC-0449;GDC 0449;GDC0449
    HY-10326 GW788388 GW788388是高活性ALK5选择性抑制剂,IC50为18 nM,还能抑制II型TGF-β受体和II型activin受体,对II型BMP受体无抑制性。 452342-67-5 GW 788388;GW-788388
    HY-10974 MK-0752 MK-0752是γ-secretase抑制剂,能减少Aβ40的产生,IC50为5 nM。 471905-41-6 MK0752;MK 0752
    HY-11999 CGI-1746 CGI-1746是Btk抑制剂。 910232-84-7 CGI1746;CGI 1746
    HY-12070 DPH DPH是c-ABL活化剂。 484049-04-9  
    HY-13018 MRT67307 MRT67307是IKKe和TBK-1的双重抑制剂。IKKe和TBK-1介导IRF3的磷酸化。 1190378-57-4 MRT 67307;MRT-67307
    HY-10340 KX2-391 KX2-391 (KX01)是第一个进入临床的拟肽类Src抑制剂,靶向Src的多肽底物结合位点,对多种癌细胞株GI50为9-60 nM。 897016-82-9 KX 01;KX 2-391;KX01;KX-01



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      这些信息,他们设计和合成了大约 100 种化合物,并评估了它们在细胞中选择性抑制 RAR-α 的能力。 他们发现了一种名为 YCT529 的化合物,其抑制 RAR-α 的效力几乎是 RAR-β 和 RAR-γ 的 500 倍。YCT529 在小鼠中显示出良好的口服生物利用度和药代动力学。当雄性小鼠口服给药 4 周时,YCT529 显著减少了精子数量,并且显示出对胚胎形成的完全抑制,在预防怀孕方面有效率为 99%,没有任何可观察到的副作用。小鼠在停止接受化合物后 4~6 周可以再次生育幼崽

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