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- HY-14440
- 2025年08月04日
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见产品批号
- 英文名：
PDK1 inhibitor
- 库存：
大量
- 供应商：
嵘崴达
- CAS号：
见产品说明
- 规格：
100MG
上海嵘崴达实业有限公司，专业经营生命科学领域的科研试剂、仪器和实验室消耗品，
致力于向国内生命科学研究人员提供一流的产品和服务。
主要经营的试剂品牌：
Roche试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
GE试剂，耗材，部分常用现货，周二，周五定货，3周左右到货。
R&D试剂，周三定货，2-3周到货。
SIGMA试剂，周一，五定货，3周左右到货。
Millipore试剂，每周三定货，2-3周到货。
Invitrogen试剂，部分现货，周三定货，2-3周到货。
ABCAM试剂，周三定货，2-3周到货。
eBioscience试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
STANT CRUZ试剂，周三定货，2-3周到货。
Biolegend试剂，周三定货，2-3周到货。
Peprotech试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
USB试剂，常备现货，周五定货，4周到货。
Amresco试剂，常备现货，3-4周到货。
罗氏原料，请来电来邮咨询。
Thermo试剂，pierce, Hyclone部分常用现货。
主要经营的耗材品牌：
1. BIOHIT，单道移液半支消毒长期促销，350/支。
2. BD Fa2. BD Falcon耗材，常用常备现货。
| HY-14440 | PDK1 inhibitor | PDK1 inhibitor是PDK1抑制剂，有抗肿瘤活性。 | 1001409-50-2 | 3-Pyridinecarboxamide, 1-[(3,4-difluorophenyl)methyl]-N-[(1R)-2-[(2,3-dihydro-2-oxo-1H-benzimidazol-5-yl)oxy]-1-phenylethyl]-1,2-dihydro-2-oxo- | |
| HY-14435 | Pyridone 6吡啶酮6 | Pyridone 6(CMP 6)是高活性的JAK抑制剂，对JAK1（小鼠），JAK2和Tyk2的IC50分别为15 nM，1 nM和1 nM，对JAK3的Ki为5 nM，对其它蛋白酪氨酸激酶的亲和性极低。 | 457081-03-7 | CMP 6; JAK Inhibitor | |
| HY-14434 | Asunaprevir | Asunaprevir (BMS-650032)是HCV NS3蛋白酶抑制剂，已进入2期临床实验。 | 630420-16-5 | BMS-650032;BMS 650032;BMS650032 | |
| HY-14427 | 4E1RCat | 4E1RCat能抑制eIF4E与eIF4G的相互作用及eIF4E与4E-BP1的相互作用，可抑制eIF4G和eIF4E的结合，IC50为3.2 μM。 | 328998-25-0 | ||
| HY-14422 | SR1078 | SR1078是维甲酸受体相关孤儿受体RORα/γ激动剂，可增加RORα靶向基因的转录 | 1246525-60-9 | SR 1078;SR-1078 | |
| HY-14413 | SR3335 | SR3335 (ML-176)能特异地与RORα结合，而不与其它的ROR结合，是RORα部分反向激动剂。 | 293753-05-6 | ML-176;SR 3335;SR-3335;ML176;ML 176 | |
| HY-14407 | Fosaprepitant福沙吡坦 | Fosaprepitant(L-758298)是神经激肽-1受体水溶性拮抗剂，可作用于化疗引起的恶心呕吐。 | 172673-20-0 | L758298;L 758298;L-758298 | |
| HY-14397 | Indomethacin吲哚美辛 | Indomethacin是非甾体抗炎化合物，可作用于发烧，肿胀和疼痛等。 | 53-86-1 | Indocin;Indometacin | |
| HY-14394 | TBB | TBB(NSC 231634)是ATP/GTP竞争性CK2抑制剂，对鼠肝和人重组CK2的IC50分别为0.9和1.6 μM。 | 17374-26-4 | NSC 231634; TBB (enzyme inhibitor);1H-Benzotriazole, 4,5,6,7-tetrabromo- | |
| HY-14393 | Emodin | Emodin是存在于多种植物根和树皮中的天然蒽醌，可通过调节不同的信号通路展现抗肿瘤细胞增殖的活性。 | 518-82-1 | Emodol;Frangula emodin | |
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文献和实验Similar to the trypsin inhibitor, the chymotrypsin inhibitor also decreases protein degradability in the intestine, resulting in lower availability of amino acids and peptides for production purposes. This adversely affects growth
city directed primarily toward trypsin (Kunitz inhibitor), and (2) those that have a molecular weight of only 6000 to 10,000 Da with a high proportion of cystine residues and are capable of inhibiting chymotrypsin as well as trypsin at independent
-amylases of diverse origin. Three major groups of α-amylase have been characterized, based on molecular weight: 60,000, 24,000, and 12,500 Da. The inhibitor forms a complex with amylase. The complex formation can inactivate the amylase and in turn cause
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