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- 美国
- HY-50845
- 2025年08月04日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
见产品说明
- 保质期：
见产品批号
- 英文名：
BMS-708163
- 库存：
大量
- 供应商：
嵘崴达
- CAS号：
见产品说明
- 规格：
50MG
上海嵘崴达实业有限公司，专业经营生命科学领域的科研试剂、仪器和实验室消耗品，
致力于向国内生命科学研究人员提供一流的产品和服务。
主要经营的试剂品牌：
Roche试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
GE试剂，耗材，部分常用现货，周二，周五定货，3周左右到货。
R&D试剂，周三定货，2-3周到货。
SIGMA试剂，周一，五定货，3周左右到货。
Millipore试剂，每周三定货，2-3周到货。
Invitrogen试剂，部分现货，周三定货，2-3周到货。
ABCAM试剂，周三定货，2-3周到货。
eBioscience试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
STANT CRUZ试剂，周三定货，2-3周到货。
Biolegend试剂，周三定货，2-3周到货。
Peprotech试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
USB试剂，常备现货，周五定货，4周到货。
Amresco试剂，常备现货，3-4周到货。
罗氏原料，请来电来邮咨询。
Thermo试剂，pierce, Hyclone部分常用现货。
主要经营的耗材品牌：
1. BIOHIT，单道移液半支消毒长期促销，350/支。
2. BD Fa2. BD Falcon耗材，常用常备现货。
| HY-50845 | BMS-708163 | Avagacestat (BMS-708163)是口服生物相容性γ-secretase抑制剂，对Aβ40和Aβ42的IC50分别为0.3 nM和0.27 nM，比对Notch的抑制性强193倍。 | 1146699-66-2 | Avagacestat;BMS708163;BMS 708163 | |
| HY-10329 | JNJ-7706621 | JNJ-7706621是CDK抑制剂，对CDK1/2的抑制性最强，对应的IC50分别为9 nM/4 nM，比对CDK3/4/6的抑制性强超过6倍，对Aurora A/B有抑制性，而对Plk1和Wee1无活性。 | 443797-96-4 | JNJ7706621;JNJ 7706621 | |
| HY-10206 | Amuvatinib | Amuvatinib (MP-470)是多靶点抑制剂，对c-Kit(D816H)，PDGFRα(V561D)和FLT3(D835Y)的IC50分别为10 nM，40 nM和81 nM。 | 850879-09-3 | MP-470;MP 470;MP470;HPK 56 | |
| HY-12033 | 2-Methoxyestradiol 2-甲氧雌二醇 | 2-methoxyestradiol (2ME2; NSC-659853)是雌激素的天然代谢物，能抑制HIF-1α，IC50为710nM。 | 362-07-2 | 2-ME2; NSC-659853; Panzem | |
| HY-12032 | AG14361 | AG14361是PARP1抑制剂，Ki<5 nM，比苯甲酰胺的抑制性强1000倍。 | 328543-09-5 | AG 14361; AG-14361 | |
| HY-10204 | OSI-930 | OSI-930是Kit，KDR和CSF-1R的抑制剂，IC50分别为80 nM，9 nM和15 nM，对Flt-1，c-Raf和Lck有接近的抑制性，但对 PDGFRα/β，Flt-3和Abl抑制性较弱。 | 728033-96-3 | OSI 930; OSI930 | |
| HY-12031 | U0126 | U0126-EtOH(U-0126)是MEK1和2选择性抑制剂，IC50分别为70nM和60nM，对ΔN3-S218E/S222D MEK的亲和力比PD098059强100倍 | 1173097-76-1 | U0126-EtOH;U 0126;U-0126 | |
| HY-12030 | PIK-90 | PIK-90是PI3Kα，γ和δ抑制剂，IC50分别为11 nM，18 nM和58 nM，对PI3Kβ的IC50为350 nM。 | 677338-12-4 | PIK90;PIK 90 | |
| HY-12029 | WZ8040 | WZ8040是突变选择型不可逆EGFRT790M抑制剂，对ERBB2磷酸化(T798I)无抑制性。 | 1214265-57-2 | WZ-8040;WZ 8040 | |
| HY-10331 | Regorafenib | Regorafenib (BAY 73-4506)是多靶点抑制剂，对VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，Kit，RET和Raf-1的IC50分别为13 nM，4.2 nM，46 nM，22 nM，7 nM，1.5 nM和2.5 nM。 | 755037-03-7 | BAY 73-4506; BAY73-4506 | |
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