- 询价
- ATCC
- xy-0057
- 美国/中国
- 2025年12月18日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1
- 供应商：
上海信裕
组织来源：肺
培养条件：F-12K +10% FBS
大鼠肺泡上皮细胞形 态：贴壁；上皮细胞样
购买细胞注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
大鼠肺泡上皮细胞2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和Procell技术部沟通交流。大鼠肺泡上皮细胞
xy11712 白血病细胞,KG-1细胞
xy11713 白色噬琼胶菌
xy11714 白色葡萄球菌
xy11715 白色念珠菌
xy11716 白色假丝酵母/白色念球菌
xy11717 白色假丝酵母
xy11718 白球拟酵母
xy11719 白浅灰链霉菌
xy11720 白鲢尾鳍细胞,SCF细胞
xy11721 白介素-2转染耐VP16绒癌细胞,JEG-3/VP16-IL-2细胞
xy11722 白僵菌
xy11723 巴氏醋杆菌巴氏亚种
xy11724 阿拉伯糖醇汉逊酵母
xy11725 Walker氏癌肉瘤256瘤株 W256细胞
xy11726 VERO衍生株 SVP细胞
xy11727 U-2 OS(骨肉瘤细胞)?U-2 OS细胞
xy11728 T细胞,CTLL-2细胞
xy11729 T淋巴细胞白血病细胞,HuT78细胞
xy11730 TNFa转染耐VP16绒癌细胞,JEG-3-VP16-TNFa细胞
xy11731 T 淋巴细胞白血病细胞) Jurkat,Clone E6-1细胞
xy11732 SV40转染人成骨细胞,hFOB1.19细胞
xy11733 SV40转化的非洲绿猴肾细胞,COS-7细胞
xy11734 SV40永生化的人胚肾上皮细胞,293T细胞
xy11735 SV40T转化的人胚肾细胞（亚系） 293T/17细胞
xy11736 SV40 转染成骨细胞,hFOB 1.19细胞
xy11737 SV40 转化的非洲绿猴肾细胞, COS-1细胞
xy11738 SRSV转化的3T3细胞) SRSV/3T3?细胞
xy11739 SD大鼠骨髓间充质干细胞,SDBMSC细胞
xy11740 RD(恶性胚胎横纹肌瘤细胞)? RD细胞
xy11741 NFS-60细胞,NFS-60细胞
xy11742 mouse N3 mouse N3细胞
xy11743 Mo-MuLv感染的3T3细胞,Mo-MuLv/3T3细胞
xy11744 LLC小鼠 Lewis 肺癌细胞,Lewis细胞
xy11745 Leuwis肺癌细胞,LLC细胞
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验一、SD大鼠的麻醉 1、SD大鼠腹腔麻醉 把异氟烷和脂肪乳混合做成乳化异氟烷，腹腔注射，3分钟麻醉，30分钟清醒。 乳化异氟烷制备：用30%的脂肪乳为载体，在室温下（20℃）应用玻璃瓶法，配制成8%的乳化异氟烷。即将1.2ml的液态异氟烷和21.3ml的30%脂肪乳加入至一个气密性良好的25～30ml玻璃容器内，在振荡器上以2000r/min的速度剧烈震荡30s，静置30s，然后再以2000r/min速度剧烈震荡50min，达到平衡后放置于4℃冰箱保存备用。 乳化异氟烷，大鼠
实验材料： 1. 正常大鼠的肺组织； 2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素，pH7.2； 3. 肺泡灌洗液Ⅰ：140 mmol/L NaCl、5 mmol/L KCl、2.5 mmol/L磷酸缓冲液、10 mmol/L HEPES、6 mmol/L葡萄糖和0.2 mmol/L EDTA。用无菌双蒸水配制，pH7.4，肺泡灌洗液使用时须预温到37℃； 4. 肺泡灌洗液Ⅱ：在灌洗液Ⅰ中加入2.0 mmol/L
大鼠麻醉后，背部脱毛，于 T9-T11 胸椎区域消毒，划约 2-3cm 纵行切口，咬除椎板，暴露硬脊膜，将大鼠固定于多功能鼠固定台，应用脊髓打击器撞击骨髓（打击高度 12mm，重量 10g）大鼠出现尾部痉挛性摆动，表明造模成功。造模后，对各组大鼠进行脊髓损伤的行为学评分，利用斜板实验评测动物脊髓损伤后神经功能恢复情况，分析在脊髓损伤不同时期的变化规律。
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
