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A939572

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  • 2025年08月01日
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      A939572

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      嵘崴达

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      10MG

    A939572是口服生物相容性的SCD1抑制剂,对mSCD1和hSCD1的IC50分别为<4 nM和37 nM。

    上海嵘崴达实业有限公司,专业经营生命科学领域的科研试剂、仪器和实验室消耗品,
    致力于向国内生命科学研究人员提供一流的产品和服务。

    主要经营的试剂品牌:
    Roche试剂,部分常用现货,周三定货,2-3周到货。
    GE试剂,耗材,部分常用现货,周二,周五定货,3周左右到货。
    R&D试剂,周三定货,2-3周到货。
    SIGMA试剂,周一,五定货,3周左右到货。
    Millipore试剂,每周三定货,2-3周到货。
    Invitrogen试剂,部分现货,周三定货,2-3周到货。
    ABCAM试剂,周三定货,2-3周到货。
    eBioscience试剂,部分常用现货,周三定货,2-3周到货。
    STANT CRUZ试剂,周三定货,2-3周到货。
    Biolegend试剂,周三定货,2-3周到货。
    Peprotech试剂,部分常用现货,周三定货,2-3周到货。
    USB试剂,常备现货,周五定货,4周到货。
    Amresco试剂,常备现货,3-4周到货。
    罗氏原料,请来电来邮咨询。
    Thermo试剂,pierce, Hyclone部分常用现货。

    主要经营的耗材品牌:
    1. BIOHIT,单道移液半支消毒长期促销,350/支。
    2. BD Fa2. BD Falcon耗材,常用常备现货。

    HY-50709 A939572 A939572是口服生物相容性的SCD1抑制剂,对mSCD1和hSCD1的IC50分别为<4 nM和37 nM。 1032229-33-6 stearoyl-CoA desaturase (SCD) inhibitor;SCD-inhibitor;1-Piperidinecarboxamide, 4-(2-chlorophenoxy)-N-[3-[(methylamino)carbonyl]phenyl]-
    HY-50108 GW 4064 LY450108是AMPA受体增强剂。 278779-30-9 GW-4064;GW4064
    HY-50159 glucagon receptor antagonists-3胰高血糖素受体antagonists-3 Glucagon receptor antagonists-3是高活性高血糖素受体拮抗剂。 202917-17-7 3-Pyridinemethanol, 4-(4-fluoro-2-hydroxyphenyl)-.alpha.-methyl-2,6-bis(1-methylethyl)-5-propyl-, (.alpha.R,4R)-rel- (9CI)
    HY-50158 glucagon receptor antagonists-2胰高血糖素受体antagonists-2 Glucagon receptor antagonists-2是高活性高血糖素受体拮抗剂。 202917-18-8 3-Pyridinemethanol, 4-(4-fluoro-2-hydroxyphenyl)-.alpha.-methyl-2,6-bis(1-methylethyl)-5-propyl-, (.alpha.R,4S)-rel- (9CI)
    HY-10036 glucagon receptor antagonists-1胰高血糖素受体antagonists-1 Glucagon receptor antagonists-1是高活性高血糖素受体拮抗剂。 503559-84-0 3-Pyridinemethanol, 4-[4-fluoro-2-(phenylmethoxy)phenyl]-.alpha.-methyl-2,6-bis(1-methylethyl)-5-(1-propen-1-yl)-
    HY-32219 T863 T-863是口服活性的二酰基甘油酰基转移酶1(DGAT1)选择性抑制剂,能结合DGAT1的酰基辅酶A结合位点,抑制三酰甘油在细胞内的合成。 701232-20-4 DGAT-1 inhibitor;T 863;T-863
    HY-10015 PAP-1 PAP-1是Kv1.3电压门控的钾离子通道抑制剂,能抑制人效应记忆T细胞增殖,EC50为2 nM。 870653-45-5 5-(4-Phenoxybutoxy)psoralen;PAP 1;PAP1
    HY-10010 Ko 143 Ko 143是高活性乳腺癌耐药蛋白多药转运通道(BCRP)抑制剂,EC90为26 nM,比对 P-gp和MRP-1转运通道的抑制性高200倍以上。 461054-93-3 Ko-143;Ko143
    HY-50697 A-740003 A-740003是P2X7受体选择性抑制剂,对鼠和人P2X7受体的IC50分别为18和40 nM 861393-28-4 A 740003;A740003
    HY-10029 Nutlin-3a (chiral) Nutlin-3是MDM2拮抗剂,能抑制MDM2和p53的相互作用,IC50为90nM,并激活p53。 675576-98-4 Nutlin-3a;Nutlin 3a

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