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- YM-XQ1566P
- 2025年07月15日
- WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
- hu, mo, rat
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
多肽抗原
- 亚型：
IgG
- 保存条件：
2-8℃短期保存或<-20℃长期保存1年
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
动物
- 适应物种：
hu, mo, rat
- 应用范围：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
- 浓度：
1mg/1ml
- 抗体名：
CRIPTO 畸胎瘤衍化生长因子抗原(表皮生长因子相关肽)N端
- 规格：
0.5mg
注：本公司产品仅用于科研实验！
产品编号：YM-XQ1566PCRIPTO 畸胎瘤衍化生长因子抗原(表皮生长因子相关肽)N端抗体的应用：可以用于做石蜡切片免疫组化，冰冻切片免疫组化，elisa，wb，免疫荧光等实验。不得用于临床！ CRIPTO 畸胎瘤衍化生长因子抗原(表皮生长因子相关肽)N端上海远慕生物科技有限公司专业供应各种二抗，标记抗体，抗体抗原，蛋白多肽产品，根据客户需求提供所需求抗体，价格绝对优惠，质量保证。本公司产品种类众多，详情请来电详询！
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文献和实验与这些活性因子进行融合，则可将这些活性因子特异性地集中在肿瘤部位,可大大降低毒素、细胞因子的使用浓度，降低其副作用。比如，在很多肿瘤细胞表面存在表皮生长因子的受体，其数量较正常细胞上的数目高几十倍，甚至上百倍，将毒素或抗肿瘤细胞因子与表皮生长因子融合，可将这些活性因子特异地聚集到肿瘤细胞，国内外已有几家将表皮生长因子与绿脓杆菌外毒素融合表达成功。同从肽库内筛选出能与肿瘤抗原特异结合的小肽，也可用于导向药物，因其分子量小，比鼠源性的单克隆抗体更适合用于导向药物。 ??5.细胞因子模拟肽
相关专题 蛋白测序的主要策略是采用化学或者酶消化方法将多肽链拆分，然后测定氨基酸残基含量和组成。本文详述了蛋白质测序的概念，蛋白测序的步骤以及蛋白N-端测序服务等。 一、概念 当前，所谓蛋白质测序，主要指的是蛋白质的一级结构的测定。蛋白质的一级结构(Primary structure)包括组成蛋白质的多肽链数目。很多场合多肽和蛋白质可以等同使用。多肽链的氨基酸顺序，它是蛋白质生物功能的基础。 蛋白质氨基酸顺序的测定
人N端前脑钠肽(NT-proBNP)酶联免疫分析（ELISA）
加入 N端前脑钠肽 (NT-proBNP) ， 再与HRP 标记的 N端前脑钠肽 (NT-proBNP) 抗体结合，形成抗体- 抗原 - 酶标抗体复合物 ，经过彻底洗涤后 加 底物TMB 显色。 TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的 N端前脑钠肽 (NT-proBNP) 呈正相关。用酶标仪在 450 nm波长下测定吸光度（ OD 值）， 通过标准曲线 计算样品 中人 N端前脑钠肽 (NT-proBNP) 浓度。 试剂
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