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- YM-XQ1102P
- 2025年07月16日
- WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
- hu, mo, rat
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
多肽抗原
- 亚型：
IgG
- 保存条件：
2-8℃短期保存或<-20℃长期保存1年
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
动物
- 适应物种：
hu, mo, rat
- 应用范围：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
- 浓度：
1mg/1ml
- 抗体名：
PAX9(Paired box gene 9) 配对盒基因9抗原
- 规格：
0.5mg
注：本公司产品仅用于科研实验！
产品编号：YM-XQ1102PPAX9(Paired box gene 9) 配对盒基因9抗原抗体的应用：可以用于做石蜡切片免疫组化，冰冻切片免疫组化，elisa，wb，免疫荧光等实验。不得用于临床！ PAX9(Paired box gene 9) 配对盒基因9抗原上海远慕生物科技有限公司专业供应各种二抗，标记抗体，抗体抗原，蛋白多肽产品，根据客户需求提供所需求抗体，价格绝对优惠，质量保证。本公司产品种类众多，详情请来电详询！
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文献和实验oligonucleotides），PLA probe上的DNA就会通过配对互补作用，与该段DNA互补，然后在连接酶的作用下，PLA probe上的片段DNA被连接在一起形成一条新的DNA片段。通过荧光PCR可以扩增并对该新的DNA片段进行定量，从而对应的定量目标蛋白。 最先报道的PLA技术基于结合凝血酶不同表位的两条DNA适体（aptamers）。适体是具有与抗体可比的识别性能的单链核酸，它们可以折叠成复杂的3D结构从而特异性结合大量的目的蛋白。它们是通过筛选1012-1016个可以结合目的蛋白基序的寡核苷酸组合
3’ 末端兼并，因为 3' 端最后 3 个碱基的退火足以在错误位点起始 PCR；次黄嘌呤可以同所有的碱基配对，降低引物的退火温度。 四、巢氏 PCR（Nested PCR） 巢氏 PCR 需要两到三对引物，一般采用第一套引物扩增 15-30 个循环，再用扩增 DNA 片段内设定的第二套引物扩增 15-30 个循环，这样可使待扩增序列得到高效扩增，而次级结构却很少扩增。套式引物 PCR 减少了引物非特异性退火，从而增加了特异性扩增，提高了扩增效率。 若将套失 PCR 的内外引物稍加改变，延长外
重组DNA技术是现代分子生物技术发展中最重要的成就之一。即是基因工程(Gene Engineering)的核心技术。重组DNA技术（Recombinant DNA Technique）是人类根据需要选择目的基因（DNA片段）在体外与基因运载体重组，转移至另一细胞或生物体内，以达到改良和创造新的物种和治疗人类疾病的目的。这一技术的发展和应用，关键在于限制酶的发现和应用。一、限制酶限制性内切核酸酶(restrictive endonucleases)，又称限制酶。是特异性地切断DNA链中磷酸
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