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- yuanmu
- ym-qx0836P
- 2025年07月15日
- WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
多肽抗原
- 亚型：
IgG
- 保存条件：
2-8℃短期保存或<-20℃长期保存1年
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
动物
- 适应物种：
hu, mo, rat
- 宿主：
电询
- 应用范围：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
- 浓度：
1mg/1ml
- 抗体名：
MLH1(Mutl homolog l gene) 错配修复蛋白1抗原
注：本公司产品仅用于科研实验！
MLH1(Mutl homolog l gene) 错配修复蛋白1抗原
产品编号：ym-qx0836P规格:0.5mg
上海远慕生物科技有限公司专业供应MLH1(Mutl homolog l gene) 错配修复蛋白1抗原各种二抗，标记抗体，抗体抗原，蛋白多肽产品，根据客户需求提供所需求抗体，价格绝对优惠，质量保证。本公司产品种类众多，详情请来电详询。 远慕生物-中国老牌试剂供应商为您精选【MLH1(Mutl homolog l gene) 错配修复蛋白1抗原】等科研试剂产品，产品质优价廉，包装使用方便，厂家直销，售后服务完善，您尽可放心购买。
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文献和实验文献 [ 11 ] ) 的 DNA。 这里，我们报告一个与限制性酶相关的酶，即来自于大肠杆菌的错配修复蛋白 MutH 通过单氨基酸替换，怎样被转变为放宽了特异性的变体。使用过的操作步骤，在此得到详细描述，应该适合于广泛应用。首先，介绍了被研究的体系（见 7.1.1)，同时还交代了结构上的考虑，以选择恰当的氨基酸替换，使特异性得到期望的变化（见 7.1.2)。 1.1 DNA 错配修复蛋白 MutH 在几乎所有有机体中，DNA 错配修复对纠正复制中的错误，都是最重要的过程之一；它使复制保真
新发现！Science 揭示靶向疗法导致癌细胞耐药性产生的根本原因！
，例如 MLH1, MSH2, MSH6。同时下降的还有参与同源重组的效应蛋白，包括 BRCA2 和 RAD51。参与 DNA 错配修复以及双链断裂修复（DSB repair）的核算外切酶 EXO1 的表达也受到了影响。图片来源：Science为了验证靶向疗法是否影响 CRC 细胞中的 DNA 修复能力，作者使用了基于荧光的多重宿主细胞激活（FM-HCR）分析方法。即，使用含有 G：G 错配的质粒转染 CRC 细胞，以确定药物治疗对后者 MMR 活性的影响。结果显示，在用靶向药物处理过的 CRC 细胞
的特异性。因为，对于使用基因特异性引物（GSP）进行 cDNA 合成时，较高的反应温度允许使用 Tm 值较高的基因特异性引物。 Taq 酶：普通的 Taq 酶扩增能力很强但是错配率高，虽然高产但是最大只能 扩增 3-5kb 的片段；而本身带有校读功能的高保真酶有很高的保真度，不易出错，可扩增较长的片段，但是产量偏低。TripleMaster 酶则是一个高保真的混合酶—在保留 Taq 酶的高聚合能力，保证高产的同时，还有效降低了 Taq 的错配率，大大提高了保真性。 RT-PCR buffer
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