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- yuanmu
- ym-qx2112P
- 2025年07月15日
- WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
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- hu, mo, rat
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
多肽抗原
- 亚型：
IgG
- 保存条件：
2-8℃短期保存或<-20℃长期保存1年
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
动物
- 适应物种：
hu, mo, rat
- 宿主：
电询
- 应用范围：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
- 浓度：
1mg/1ml
- 抗体名：
KT3 tag KT3 tag标签抗原
注：本公司产品仅用于科研实验！
KT3 tag KT3 tag标签抗原
产品编号：ym-qx2112P规格:0.5mg
上海远慕生物科技有限公司专业供应KT3 tag KT3 tag标签抗原各种二抗，标记抗体，抗体抗原，蛋白多肽产品，根据客户需求提供所需求抗体，价格绝对优惠，质量保证。本公司产品种类众多，详情请来电详询。 远慕生物-中国老牌试剂供应商为您精选【KT3 tag KT3 tag标签抗原】等科研试剂产品，产品质优价廉，包装使用方便，厂家直销，售后服务完善，您尽可放心购买。
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文献和实验药物6，，8）。另一方面，NZ-1对来自抗原的线性肽有很高的亲和性和特异性，于是我们开始研究是否能将NZ-1这些特性用于亲和标签系统中。 图1、3种不同长度的SPR和PA tag的亲和性比较将C末端上的3种长度的PA tag分别附加到模型蛋白T4 lysozyme（T4L）上，再注入已进行NZ-1固定化的传感芯片。分别加入3.125、6.65、12.5、25nM4种浓度的T4L，可以通过1:1 binding model进行曲线拟合求出解离常数（KD値）。曲线显示附加PA14或PA12时差别不大，虽然保持着非常慢
质，小分子或是金属。当融合有亲和标签的蛋白通过标签-配体作用结合再层析基质上时，通过洗杂步骤，即可去除掉其他的细胞成分。 为了洗脱所需要的蛋白质，通过改变缓冲液的条件，如pH，或通过竞争亲和标签和配体连接的方法来进行。 但怎样的纯化是较为成功的呢？仅达到所需的质量量级，如毫克级（或克级）即可满足吗？ 这些并不简单。质在蛋白纯化中同样尤为重要，比如，就蛋白的生物活性和纯度而言，通常会有所要求。 以下我们来讨论并且比较2种技术： His-tag系统和Strep-tag®系统，都使用了亲和层析法来纯化
Strep-tag®技术是亲和纯化重组蛋白的常用工具，它基于自然界中最强的非共价相互作用之一，即生物素与链霉亲和素的相互作用。该纯化系统的突出特点是纯化过程温和、目的蛋白纯度高、特异性强、兼容多种表达系统，对于有挑战性蛋白的纯化十分有帮助，因此近些年来脱颖而出。 本文将从以下方面介绍Strep-tag®技术： 标签介绍 纯化原理 标签-配体 纯化步骤 系统特点 标签介绍 目前有2种广泛使用的Strep标签： 它们分别是： Strep-tag®II 8 aa小标签(Trp-Ser
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
