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Trypan blue 台盼蓝染液 2%

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  • 鼎国
  • 北京
  • AR-0762
  • 2025年08月28日
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      北京鼎国昌盛

    • 规格

      50ml

    Trypan blue台盼蓝染液 规格;50ml 编号;AR-0762
    产品包装:本品浓度为2%,有10ml和50ml两种规格。

    产品简介:通常认为细胞膜丧失完整性,细胞即可被认为已经死亡。
    台盼蓝是检测细胞膜完整性最常用的生物染色试剂。健康的正常细胞,
    细胞膜完整,能够排斥台盼蓝;而死亡的细胞,膜的完整性丧失,通透性增加,
    细胞被台盼蓝染成蓝色,很容易与活细胞区分。细胞经台盼蓝染色后,可通过显微镜,
    直接镜下计数或拍照后计数,实现对活细胞的计数。
    保存条件:4℃保存。
    使用方法:1、收集细胞:贴壁细胞先用胰酶和/或EDTA消化,
    吹打分散成单个细胞悬液;悬浮细胞 直接吹打瓶底使成细胞悬液,
    将细胞调整至适当密度备用。2、台盼蓝染色:使用时用PBS将台盼蓝稀释至适当浓度(一般为0.4%),
    台盼蓝与细胞悬液以1:9的比例混合,轻轻吹打混匀,3-5分钟后滴板计数。3、活细胞计数:
    吸取适量加有台盼蓝染色液的细胞悬液,滴加血细胞计数板计数。
    于大方格内计数未被蓝染的细胞总数(蓝染细胞为死亡细胞)即为活细胞数。
    注意事项:1、染色试剂具有潜在的致癌性,为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
    2、台盼蓝染细胞时,时间不宜过长。否则,部分活细胞也会着色,干扰计数。

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    • 台盼蓝trypan blue)排斥实验

      、材料1. 显微镜、玻片、盖玻片、滴管2. 试剂:0.4%台盼蓝染液:1) 台盼蓝Trypan blue) 0.4g 2) 生理盐水 100ml四、操作步骤1、将待染色细胞稀释至所需浓度。(方法及浓度范围与细胞计数相同) 2、每0.1ml细胞悬夜约加新鲜配置的染液一小滴,室温下染3~5min 。3、染色过的细胞材料,取一滴细胞悬液置玻片上,加盖玻片后放在高倍镜下观察。4、死亡的细胞着浅蓝色并膨大,无光泽;活细胞不着色并保持正常形态,有光泽。计数100~200个白细胞。统计未染色细胞。可按公式计算

    • Trypan blue viability test

      Trypan blue will stain dead or dying cells. Viable cells are able to repell the dye and do not stain. Note: Trypan blue has a greater affinity for serum proteins than for cellular protein. If the background is too dark, cells should be pelleted

    • Trypan blue viability test

        Trypan blue viability test Outline: Trypan blue will stain dead or dying cells. Viable cells are able to repell the dye and do not stain. Note : Trypan blue has a greater affinity for serum proteins than for cellular protein

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