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2-8°C,避光保存
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100
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上海乔羽生物科技有限公司
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5mg,10mg,20mg
注:本公司产品仅用于科研实验!
CAS:54835-70-0
货号:QY-QU0200标准品|对照品,上海乔羽生物专业供应,假期促销季,期待您的来电!
规格:5mg,10mg,20mg
纯度:HPLC≥98%
CAS:54835-70-0贮藏方法:2-8°C,避光保存。
用途:本品只能用于实验室检验使用,不作其他用途。
注意事项:本品应在低温下保存,长时间在暴露在空气中,含量会有所降低。
全称:54835-70-0,长寿花糖甙,Roseoside
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54835-70-0,长寿花糖甙,Roseoside更多相关标准品|对照的产品信息:
CAS:6988-81-4,矮牵牛素葡萄糖苷,Petunidin3-glucosidechloride
CAS:N/A,鸢尾黄素-7-O-木糖葡萄糖苷,Tectorigenin7-o-xylosylglucoside
CAS:508-01-0,大豆甾醇A,SoyasapogenolA
CAS:28148-89-2,氯化半乳糖苷芍药素,Peonidin3-galactosidechloride
CAS:29125-80-2,槲皮素-3,4''-二-氧-葡萄糖苷,Quercetin3,4'-diglucoside
CAS:5119-48-2,醉茄素A,WithaferinA
CAS:643-84-5,氯化锦葵色素,Malvidinchloride CAS:135815-61-1,甘草皂苷H2(二葡萄糖苷酸),LicoricesaponinH2(Liquiritinicaciddiglucoside)
CAS:36415-91-5,飞燕草素-3-桑布双糖苷-5-葡萄糖苷,Delphinidin3-sambubioside-5-glucosidechloride
CAS:30113-37-2,氯化锦葵色素-3-O-半乳糖苷,Malvidin3-galactosidechloride
CAS:15674-58-5,飞燕草素鼠李葡糖苷,Delphinidin3-rutinosidechloride
磷酸缓冲盐粉剂(1×PBS,无钙镁) FK-XZ2238
HEPES溶液(1mol/L,pH6.8-8.0,非无菌) FK-XZ2239
HEPES溶液(1mol/L,pH6.8-8.0,非无菌) FK-XZ2240
无酶细胞消化液 FK-XZ2241
胰蛋白酶-EDTA溶液(0.05%:0.02%,含酚红) FK-XZ2242
胰蛋白酶-EDTA溶液(0.05%:0.02%) FK-XZ2243
胰蛋白酶溶液(0.05%) FK-XZ2244
碳酸氢钠溶液(7.5%) FK-XZ2245
TBS-葡萄糖溶液 FK-XZ2246
LB Lennox固体培养基粉剂 FK-XZ2247
LB固体培养基粉剂 FK-XZ2248
SB固体培养基粉剂(Super Broth) FK-XZ2249
SOB固体培养基粉剂 FK-XZ2250
SOC固体培养基粉剂 FK-XZ2251
TB固体培养基粉剂(Terrific Broth) FK-XZ2252
YPD/YEPD固体培养基粉剂 FK-XZ2253
L-谷氨酰胺溶液(0.2mol/L) FK-XZ2254
RPMI 1640 Medium(含双抗) FK-XZ2255
DMEM(High,without Sodium Pyruvate,含双抗) FK-XZ2256
DMEM(Low,含双抗) FK-XZ2257
红细胞裂解液(RBC Lysis Buffer,10×) FK-XZ2258
红细胞裂解液(RBC Lysis Buffer,10×) FK-XZ2259
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文献和实验动物模型构建CRISPR-Cas9 系统作为最新一代基因编辑技术,能够简便高效地实现基因组精确 修饰,是制备哺乳动物疾病模型的重要工具。目前科学家利用 CRISPR-Cas9 技术在动物模型,如小鼠、大鼠、猪 和猴等研制方面做出一系列重要工作。如科学家们将 CRISPR-Cas9 系统导入小鼠受精卵,成功获得了有特定基因突变的小鼠模型,并获得近乎 100% 的基因靶向突变效率,极大地降低了基因编辑小鼠模型制备的难度和成本,有望被广泛应用。背景:使用自主研发的sgRNA设计平台为一个基因位点设计
CRISPR/Cas9 基因敲除实验 -- 293FT 细胞转染验证 and trouble shooting
前期记录CRISPR/Cas9 基因敲除实验 -- 确定目标基因CRISPR/Cas9 基因敲除实验 -- 目标基因背景调查CRISPR/Cas9 基因敲除实验 -- sgRNA 及引物设计CRISPR/Cas9 基因敲除实验 -- 构建 sgRNA+Cas9 载体golden gate 构建好载体,酶切验证成功293FT 细胞转染验证1. sgRNA+pSpCas9 载体用 lipofectamine 3000 转染至 293FT 细胞(按照转染试剂的说明书走),确保转染效率> 70
CRISPR/Cas 是进行基因编辑的强大工具,可以对基因进行定点的精确编辑。在向导 RNA(guide RNA, gRNA)和 Cas9 蛋白的参与下,待编辑的细胞基因组 DNA 将被看作病毒或外源 DNA,被精确剪切。一、寻找目的基因的靶标使用在线设计网站 CRISPR direct,如需直接复制网址,可在生物学霸后台对话框回复 direct即可。靶点挑选要点:基因敲除靶点应设计在起始密码子附近(包括起始密码子)或者起始密码子下游的外显子范围内。不同 Cas9/gRNA 靶点在基因敲除效率
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