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上海乔羽生物科技有限公司
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应用领域: 仅供科研使用,不得用于医学诊断。使用前仔细阅读本说明书。
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(1)免疫试剂包括抗体及抗血清、正常血清及补体、抗原、免疫组织化学研究用试剂、细胞培养用试剂、细胞分离试剂、凝胶内扩散法及电泳试剂等。
(2)基因工程用试剂包括基因表达与基因重组、人工合成蛋白、激素、核酸合成试剂、核酸制剂、内切酶等。
(3)诱变剂和致癌物质主要供测定工作场所与生活环境中的毒物质的致癌性与化学毒物的致突变性。
(4)临床诊断试剂主要供医疗系统中的临床病理诊断、生化诊断、液晶诊断、同位素诊断与一般化学诊断等诊断检查中所用的一大类化学试剂。
(5)工业用化学品包括试制开发的工业用化学品,有四千种以上,还在不断增加。
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文献和实验( 1 ) 制备葡聚糖 T-500:由于右旋糖酐 T-500 易潮,必须检测提取浓度。首先,220 g 葡聚糖 T-500 溶解在 780 g 水中轻微摇动。完成溶解大约需要 2 h。然后 5 g 的溶液溶解在 25 ml 水中并且在 589 nm 测量旋光度,作为具体的旋光度是 + 199 ° /ml/g/dm,终浓度(%,m/m) 由以下公式得出:旋光度 X 25 X 100/199X5 。 为了确保用于一系列的实验的葡聚糖 T-500 的一致性,一次要多制备一些,尤其是如果没有用旋光
凝胶:将1g凝胶加入30 ml的DEPC水中,浸泡过夜。用DEPC水洗涤膨胀的凝胶数次,以除去可溶解的葡聚糖。换用新配制的TE(PH7.6)。 5.8.2 取1ml一次性注射器,去除内芯推扞,将注射器底部用硅化的玻璃纤维塞住,在注射器中装填Sephadex G-50凝胶。 5.8.3 将注射器放入一支15 ml离心管中,注射器把手架在离心管口上。1600g离心4分钟,凝胶压紧后,补加Sephadex G-50凝胶悬液,重复此步直至凝胶柱高度达注射器0.9 ml刻度处
完整蛋白质从 SDS-PAGE 胶中的电洗脱及其 MALDI-TOF MS 分析
斯亮蓝 染色条件下未检出;凝胶加样量:5/ xl。数据显示增加的回收率与固定和电洗脱无关,蛋白质的回收率与蛋白质分 子质量成反比,如蛋白质分子质量增加,回收率就降低。 本实验方法用于分析由转基因小麦非原质体提取物中纯化得到的两种少1,3-内切 葡聚糖酶异构体[ 1 5 ] 。如 图 27-1所示,共结晶后 MALDI-TOF M S 的信号得到了显著的 增强。例如, / M ,3-内切葡聚糖酶异构体1 (G 1 ) 的 MALDI- T O F M S 信号增强了 3倍 ,而 ,1 ,3-内切
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