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普伐他汀杂质E722504-45-2

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  • GD-QV5118
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    • 英文名

      Pravastatin Impurity E

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      上海古朵生物有限公司

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    进口标准品 进口生化试剂【上海古朵生物-专业供应商】
    普伐他汀杂质E722504-45-2
    货号:GD-QV5118英文名:Pravastatin Impurity E中文名:普伐他汀杂质E722504-45-2分子式:C23H35O8 . Na分子量:439.53 22.99详情请咨询上海古朵生物!诚信期待与您的合作!

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    •  抗动脉粥样硬化药-- 调血脂药

      作用】大剂量烟酸能使VLDL和TG浓度下降,1~4天生效,血浆TG浓度可下降20%~50%,作用程度与原VLDL水平有关。5~7天后,LDL-c也下降。与考来烯胺合用,降LDL-c作用加强。降脂作用可能与抑制脂肪组织中脂肪分解,抑制肝脏TG酯化等因素有关。本品能使细胞cAMP浓度升高,有抑制血小板和扩张血管作用,也可使HDL-c浓度增高。   【体内过程】口服后吸收迅速,服用1g,经30~60分可达血药浓度高峰。血浆t 1/2 为45分。用量超过3g,以原形自尿中

    • 调血脂药

      有关。本品能使细胞cAMP浓度升高,有抑制血小板和扩张血管作用,也可使HDL-c浓度增高。   【体内过程】口服后吸收迅速,服用1g,经30~60分可达血药浓度高峰。血浆t 1/2 为45分。用量超过3g,以原形自尿中排出增加。 【临床应用】对Ⅱ、 Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型高脂血症均有效。也可用于心肌梗塞。 【不良反应】有皮肤潮红、瘙痒等不良反应,是前列腺素中介的皮肤血管扩张所引起,服药前30分服用阿司匹林325mg可以减轻。胃肠刺激症状如恶心、呕吐

    • 抗动脉粥样硬化药物

      酶,抑制其活性可阻抑肝细胞合成胆固醇,使胆固醇含量减少。HMG-CoA抑制剂亦称他汀类(statins)药物,1976年被Endo等从霉菌的培养液中获得,是目前治疗高胆固醇血症(Hypercholesterolemia)的新型药物。其中美伐他汀(mevastatin)和洛伐他汀(lovastatin)是从真菌培养物中分离而来的。普伐他汀(pravastatin)和辛伐他汀(simvastatin)为人工半合成品。氟伐他汀(fluvastatin)和阿伐他汀(atorvastatin)是新近人工

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