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蛋白酶K缓冲液(10×)

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  • 2025年07月14日
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      —20℃,避光

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      100

    • 供应商

      上海乔羽生物有限公司

    • 规格

      10ml

    注:本公司产品仅用于科研实验!
    蛋白酶K缓冲液(10×)价格,蛋白酶K缓冲液(10×)说明书,乔羽生物,溶液,生化试剂公司,染色液 缓冲液 首选上海乔羽生物!
    蛋白酶K缓冲液(10×) 上海乔羽生物科技有限公司专业经营各种国产生化试剂,同时也是很多国外大品牌的一级代理商,价格优惠,发货迅速。我们代理血清,染色液,试剂盒等产品,品种齐全,品质绝对保证,让你买的放心。
    产品名称: 蛋白酶K缓冲液(10×)
    货号:QY-QC2049
    产品规格:10ml
    储存条件:—20℃,避光,6个月
    蛋白酶K缓冲液(10×) 要用于:酶反应缓冲液 产品组成及特殊说明:要由TRIS-HCL(PH8.0)、EDTA(PH8.0)、氯化钠组成。
    蛋白酶K缓冲液(10×) 注意事项:
    ●购买后,请务必确认标签上的注意事项。
    ●做好预防颠倒,摔坏的措施和管理体制。
    ●在使用前再次确认标签上的注意事项。做好必要的安全对策。
    ●对没有标明其危险特性?有害特性的,也要慎重地进行操作。
    ●必须戴好防护用具,小心翼翼进行操作。
    ●对于使用后的废弃物,不要或旧的试剂,应按照相关法律法规正当处理。

    蛋白酶K缓冲液(10×) 生物试剂的使用常识:
    (1)试剂切忌与手接触(有些试剂有强腐蚀性、等特性)。
    (2)要用洁净的药勺,量筒或滴管取用试剂,绝对不允许用同一种工具同时连续取用多种试剂。取完一种试剂后,应将工具洗净(药勺要擦干)后,才可取用另一种试剂。
    (3)试剂取用后一定要将瓶塞盖紧,不可放错瓶盖和滴管,绝不允许张冠李戴,用完后请及时将瓶放回原处,以免遗忘,带来不便。
    (4)已取出的试剂不能再放回原试剂瓶内(怕产生原试剂的再次污染)。

    蛋白酶K缓冲液(10×) 常见问题:
    Q1 : 如需冷藏,冷冻保存时,具体应保存在几度(℃)的好?
    A1 : 我们推荐的冷藏保存温度为0℃~10℃之间,冷冻保存的温度在0℃以下。如未注明保存温度,原则上最好保存在15℃以下的阴凉处。
    Q2 : 我想知道产品的使用期限?
    A2 : 原则上来说,并没有设定试剂的使用期限或保质期限。因为试剂会因保管条件或其中混入的极微量不纯物等的原因,产生经时变化,因此很难严格断定使用期限或保质期限。
    Q3 : 为什么标有冷藏保存的产品没有用冷藏运输呢?
    A3 : 并不是说保存时的温度条件与运输时的温度条件一定是相同的。有些产品在运输时有暂时升温的可能性,但如对品质会产生重大影响,我们会安排这些产品用冷藏运输。
    Q4 : 商品目录上记载的数值和实际测试后的数值为什么会不同?
    A4 : 商品目录上记载的物性值只是参考值,是从文献上收载的数值而非实测值,规格值;故有可能会我司的实测值不相符。

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    • 缓冲液配制指南

      过硫酸胺 0.1 g ,加超纯水1.0 mL 溶解后,4 ℃ 保存,保存时间为 1 周。(-20 ℃长期保存) 30% 丙烯酰胺 溶于总体积为 50 mL 的水中,定容至 100 mL。室温保存于棕色瓶。 10× PBS(2L) NaOH 调 pH 值至 7.4,定容至 2 L。保存于室温。 还原型 5×SDS 上样缓冲液 混匀后,分装于 1.5 mL 离心管中,4 ℃ 可保存数周,-20 ℃ 可长期保存。 电泳液缓冲液 加蒸馏水溶解定容至 1000 mL 室温保存,1 次溶液可重复

    • 蛋白酶k

      )。但是,如果要消化对蛋白酶k具有较强耐性的蛋白,如角蛋白一类,则可能需要使用含有1mmol/l ca2+而不含edta的缓冲液。在消化完毕后、纯化核酸前要加入egt(ph8.0)至终浓度为2mmol/l,以鳌合ca2+。   蛋白酶K,是一种切割活性较广的丝氨酸蛋白酶。它切割脂族氨基酸和芳香族氨基酸的羧基端肽键。此酶经纯化去除了RNA酶和DNA酶活性。由于蛋白酶K在尿素和SDS中稳定,还具有降解天然蛋白质的能力,因而它应用很广泛,包括制备脉冲电泳的染色体DNA,蛋白质印迹以及去除DNA和RNA制备

    • 蛋白酶K的妙用

      蛋白酶 K,威力巨大的广谱蛋白酶,95C 加热10 分钟,则完全失活。数年前首次使用它,是替代 DEPC 处理 RNA 抽提用的离心管和枪头,效果不错;后来又用于处理 RNase-Free的水,效果也是一级棒。从此就再也不用 DEPC 了。现在将它的细节公开,与大家分享。 配制 RNA 裂解试剂时,直接用灭菌的双蒸水配制,最后,加入蛋白酶 K 至终浓度 1ug/ml。轻轻混匀,室温放置 15 分钟后即可。枪头及离心管去除 RNase:先将枪头及离心管清洗干净后,移入预先混好的含 1ug

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