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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃
- 保质期:
6个月
- 英文名:
Recombinant 5'-Nucleotidase, Cytosolic III (NT5C3)
- 库存:
10000
- 供应商:
钰博生物
适用生物 Mus musculus (Mouse,小鼠)
5'-核苷酸酶Ⅲ(NT5C3)重组蛋白
产品应用 SDS-PAGE; WB; ELISA; IP. 规格 50ug
分子量 33.8kDa 价格 请咨询当地代理商
纯度 > 95%
来源 原核表达
| Organism species | Mus musculus (Mouse) |
| Product No. | RPD942Mu01 |
| Source | Prokaryotic expression |
| Host | E.coli |
| Purity | > 95% |
| UOM | 50ug |
| Predicted Molecular Mass | 33.8kDa |
| Predicted isoelectric point | n/a |
| Applications | SDS-PAGE; WB; ELISA; IP. |
| Endotoxin Level | <1.0EU per 1µg (determined by the LAL method) |
| Subcellular Location | n/a |
| Residues | Met1~Leu297 (Accession # Q9H0P0) with N-terminal His-Tag |
| Formulation | Supplied as lyophilized form in PBS, pH7.4, containing 5% trehalose, 0.01% sarcosyl. |
MGHHHHHHSGSEF-MTNQESAVHL KMMPEFQKSS VRIKNPTRVE EIICGLIKGG AAKLQIITDF DMTLSRFSYN GKRCPTCHNI IDNCKLVTDE CRRKLLQLKE QYYAIEVDPV LTVEEKFPYM VEWYTKSHGL LIEQGIPKAK LKEIVADSDV MLKEGYENFF GKLQQHGIPV FIFSAGIGDV LEEVIRQAGV YHSNVKVVSN FMDFDENGVL KGFKGELIHV FNKHDGALKN TDYFSQLKDN SNIILLGDSQ GDLRMADGVA NVEHILKIGY LNDRVDELLE KYMDSYDIVL VKEESLEVVN SILQKTL
Stability Test: The thermal stability is described by the loss rate of the target protein. The loss rate was determined by accelerated thermal degradation test, that is, incubate the protein at 37oC for 48h, and no obvious degradation and precipitation were observed. (Referring from China Biological Products Standard, which was calculated by the Arrhenius equation.) The loss of this protein is less than 5% within the expiration date under appropriate storage condition.
Protein bands: 10kDa, 14kDa, 18kDa, 22kDa, 26kDa, 33kDa, 44kDa and 70kDa.
Double intensity bands: The 26kDa, 18kDa, 10kDa bands are at double intensity to make location and size approximation of proteins of interest quick and easy.
Ready-to-use: No need to heat, dilute or add reducing agents before use.
yb-12882R BPY2睾丸特异性碱性蛋白Y2抗体 浓度1mg/ml
yb-12883R BRAF35乳腺癌易感基因2相关蛋白抗体 浓度1mg/ml
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yb-12885R Phospho-BRCA1 (Ser1387)磷酸化乳腺癌易感基因1抗体 浓度1mg/ml
yb-12886R Phospho-E Cadherin (Ser838 + Ser840)磷酸化上皮钙粘附分子抗体 浓度1mg/ml
yb-12887R Phospho-BRCA1 (Ser1466)磷酸化乳腺癌易感基因1抗体 浓度1mg/ml
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yb-12889R BRD3BRD3蛋白抗体 浓度1mg/ml
yb-12890R phospho-Brk (Tyr447)磷酸化酪氨酸蛋白激酶6/乳腺肿瘤激酶抗体 浓度1mg/ml
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yb-12906R BTB domain containing 5锌指蛋白47抗体 浓度1mg/ml
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yb-12908R BTBD15锌指蛋白851抗体 浓度1mg/ml
yb-12909R BTN2A1嗜乳脂蛋白2亚型A1抗体 浓度1mg/ml
yb-12910R Phospho-c-Fos (Ser362)磷酸化c-fos抗体 浓度1mg/ml
yb-12911R Phospho-c-Fos (Ser374)磷酸化c-fos抗体 浓度1mg/ml
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文献和实验X-100或脱氧胆酸钠)和低浓度变性剂(2mol/L尿素或盐酸胍等)洗涤除去脂类和膜蛋白,这一步很重要,否则会导致包涵体溶解和复性的过程中重组蛋白质的降解[6、7、8]。 包涵体的溶解必须用很强的变性剂,如8mol/L尿素、6~8mol/L盐酸胍,通过离子间的相互作用破坏包涵体蛋白间的氢键而增溶蛋白。其中尿素的增溶效果稍差,异氰盐酸胍最强;去污剂,如SDS[7],可以破坏蛋白内的疏水键,可以增溶几乎所有的蛋白,但由于无法彻底去除而不允许用在制药行业中;酸,如70%甲酸[9],可以破坏
质芯片检测。此外,肽芯片或基于质谱的方法[ 20,21] 也可以用于这方面。 我们在此介绍基于蛋白质芯片技术的蛋白磷酸化筛选方法和高通量确定蛋白激酶底物的方法。我们已成功地用这种筛选工具鉴定大麦酪蛋白激酶 2α ( CK 2α) 和不同的拟南芥丝裂原活化蛋白(MAP) 激酶 [23] 的新靶标。我们这个方法使用本书第 28 章详细描述的植物蛋白质芯片(见第 28 章)。在放射性【 γ33 磷】三磷酸腺苷存在的条件下,用可溶和具有活性的激酶孵育芯片。通过磷屏成像仪或 X 射线胶片检测到的放射性信号,对可能
体后,还要采用适当的方法(如色谱法)进行重组蛋白质的纯化。 (一)试剂配制 1. 缓冲液A:50mM Tris-HCl(pH8.0),2mM EDTA,100mM NaCl。 2. 缓冲液B:50mM Tris-HCl(pH8.0),1mM EDTA,100 mM NaCl,1%NP-40。 3. 缓冲液Ⅰ:50mM Tris-HCl (pH8.0),2mM EDTA,100 mM NaCl,0.5%Triton X-100(V/V),4M脲素。 4. 缓冲液Ⅱ:50M Tris-HCl(pH
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