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上海善然生物科技有限公司
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10mg
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文献和实验Two buffers are commonly employed for PFGE--TAE and TBE (1x TAE is 40 mM Tris acetate, 1 mM EDTA, pH 8.0; 1x TBE is 89 mM Tris, 89 mM boric acid, 2 mM EDTA, pH 8.0). Both are used at a relatively low ionic strength to prevent heating and carry
/mL C100/C089 Noggin - - - 100 ng/mL CB89 组织处理 1、将新鲜垂体瘤组织样本放入预冷的 D-PBS 中,剔除坏死的肿瘤组织,只选取活的肿瘤组织。 2、将垂体瘤组织转移到含有 5 mL 预冷的 D-PBS 溶液中清洗,去除血液和碎片。为防止污染,需要多次重复此步骤至液体变澄清。 3、吸出 D-PBS,将组织切割为 1–2 mm3 的小块,此步骤可以留存适量组织用于测序、免疫组化分析等。 4、将剩余组织块切碎,转移到含有
cytometry), cell morphology (DAPI staining of nuclei, Giemsa staining of squashed cells) and deposition of stage-specific meiotic markers (SYCP3, H1t, SAM68) on chromosome spreads and whole cells. Within 2 h it is possible to obtain enriched populations
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