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- 美国
- HY-50864
- 2026年03月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
见产品说明
- 保质期：
见产品批号
- 英文名：
GDC-0879
- 库存：
大量
- 供应商：
嵘崴达
- CAS号：
见产品说明
- 规格：
50MG
致力于向国内生命科学研究人员提供一流的产品和服务。
主要经营的试剂品牌：
Roche试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
GE试剂，耗材，部分常用现货，周二，周五定货，3周左右到货。
R&D试剂，周三定货，2-3周到货。
SIGMA试剂，周一，五定货，3周左右到货。
Millipore试剂，每周三定货，2-3周到货。
Invitrogen试剂，部分现货，周三定货，2-3周到货。
ABCAM试剂，周三定货，2-3周到货。
eBioscience试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
STANT CRUZ试剂，周三定货，2-3周到货。
Biolegend试剂，周三定货，2-3周到货。
Peprotech试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
USB试剂，常备现货，周五定货，4周到货。
Amresco试剂，常备现货，3-4周到货。
罗氏原料，请来电来邮咨询。
Thermo试剂，pierce, Hyclone部分常用现货。
主要经营的耗材品牌：
1. BIOHIT，单道移液半支消毒长期促销，350/支。
2. BD Fa2. BD Falcon耗材，常用常备现货。
| HY-10295 | SB 202190 | SB 202190是可渗透入细胞的p38 MAPK高选择性抑制剂，对p38α和p38β的IC50分别为50 nM和100 nM。 | 152121-30-7 | SB202190; SB-202190 | |
| HY-10256 | SB 203580 | SB203580(RWJ 64809)是p38 MAPK抑制剂，IC50为0.3-0.5 uM | 152121-47-6 | RWJ 64809;SB203580;SB-203580 | |
| HY-12012 | SB 216763 | SB 216763是ATP竞争性GSK-3选择性抑制剂，Ki为9 nM，对其它24种激酶的IC50均 > 10 μM。 | 280744-09-4 | SB-216763;SB216763 | |
| HY-12011 | HA14-1 | HA14-1是非肽类Bcl-2表面口袋配体，IC50为9 μM。 | 65673-63-4 | HA-14-1; HA 14-1 | |
| HY-11107 | PHA-665752 | PHA-665752是ATP竞争性c-Met选择性抑制剂，IC50为9 nM，比对RTKs和STKs的抑制性高50倍。 | 477575-56-7 | PHA 665752;PHA665752 | |
| HY-10215 | NVP-AUY922 | AUY922 (NVP-AUY922)是高活性HSP90α和β抑制剂，IC50为13 nM和21 nM，对GRP94和 TRAP-1的活性较低。 | 747412-49-3 | Luminespib;AUY922;VER-52296;NVP-AUY 922;AUY-922;VER 52296;VER52296 | |
| HY-10431 | SB-431542 | SB-431542 是有效的，选择性的ALK5抑制剂，IC50为94 nM，比对p38、 MAPK和其他激酶的抑制性强100倍。 | 301836-41-9 | SB 431542; SB431542 | |
| HY-10209 | Masitinib马赛替尼 | Masitinib(AB-1010)是新型的Kit，PDGFRα和β抑制剂，IC50分别为200 nM，540 nM和800 nM，对ABL和c-Fms抑制性较弱。 | 790299-79-5 | AB1010; Masivet; AB-1010; AB 1010 | |
| HY-10969 | Obatoclax | Obatoclax (GX15-070)是Bcl-2 homology domain-3 (BH3)的类似物，对各种抗凋亡的Bcl-2家族蛋白的IC50平均为3 uM，如对Mcl-1(IC50为2.9 uM)和Bfl-1(IC50为5 uM)。 | 803712-79-0 | Obatoclax Mesylate; GX15-070 | |
| HY-10342 | Enzastaurin | Enzastaurin (LY317615)是PKCβ选择性抑制剂，IC50为6 nM，比对PKCα，PKCγ和PKCε的抑制性强6-20倍。 | 170364-57-5 | LY317615; LY-317615; LY 317615 | |
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文献和实验【思路解读】一篇 10 分 SCI 文章，教你入手「铁死亡」的国自然课题设计思路
对「铁死亡」的抗性是 PI3K-AKT 信号通路激活的结果，研究者通过药理学手段抑制了该通路，发现 PI3K 抑制剂 GDC-0941 和 AKT 抑制剂 MK-2206 均使 BT474 和 MDA-MB-453 细胞（均具有该通路的激活突变）对「铁死亡」敏感，表明 PI3K-AKT-mTOR 通路的持续激活可保护癌细胞免受细胞「铁死亡」。 图片来源：参考文献 5 Figure 1 2. mTORC1，而不是 mTORC2，可以抑制「铁死亡」 mTOR 信号传导可经由 mTORC1/mTORC2
介绍TCGA 是癌症基因组分析中相当流行的数据库，针对里面数据的挖掘结果、软件工具发表了许多 CNS 文章，不过现在已经被整合进 GDC 数据平台了。虽然现在测序技术发展的很快，单个样本测序成本比较之前而言低了很多，但是对于单个课题组研究而言，对大量样本的测序成本还是有些难以承受。TCGA 的数据集提供了一个很好的平台，我们既可以分析它衍生新的课题，也可以通过它为自己分析的结果佐证。今天的分析用的就是 TCGA 肺腺癌的数据集（TCGA-LUAD），可以点击这里进入 UCSC 的数据
万蕊雪/施一公等再发Science开辟新「地图」，这几个领域将直接受益
.org/cgi/doi/10.1126/science.abg0879[9]Wan R, Bai R, Zhan X, Shi Y. How Is Precursor Messenger RNA Spliced by the Spliceosome? Annu Rev Biochem. 2020 Jun 20;89:333-358. doi: 10.1146/annurev-biochem-013118-111024. Epub 2019 Dec 9. PMID: 31815536.题图来源：网络
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