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- 美国
- HY-12041
- 2025年07月31日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
见产品说明
- 保质期：
见产品批号
- 英文名：
SP600125
- 库存：
大量
- 供应商：
嵘崴达
- CAS号：
见产品说明
- 规格：
10MG
上海嵘崴达实业有限公司，专业经营生命科学领域的科研试剂、仪器和实验室消耗品，
致力于向国内生命科学研究人员提供一流的产品和服务。
主要经营的试剂品牌：
Roche试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
GE试剂，耗材，部分常用现货，周二，周五定货，3周左右到货。
R&D试剂，周三定货，2-3周到货。
SIGMA试剂，周一，五定货，3周左右到货。
Millipore试剂，每周三定货，2-3周到货。
Invitrogen试剂，部分现货，周三定货，2-3周到货。
ABCAM试剂，周三定货，2-3周到货。
eBioscience试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
STANT CRUZ试剂，周三定货，2-3周到货。
Biolegend试剂，周三定货，2-3周到货。
Peprotech试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
USB试剂，常备现货，周五定货，4周到货。
Amresco试剂，常备现货，3-4周到货。
罗氏原料，请来电来邮咨询。
Thermo试剂，pierce, Hyclone部分常用现货。
主要经营的耗材品牌：
1. BIOHIT，单道移液半支消毒长期促销，350/支。
2. BD Fa2. BD Falcon耗材，常用常备现货。
| HY-12041 | SP600125 | SP600125是泛JNK抑制剂，对JNK1，JNK2和JNK3的IC50分别为40 nM，40 nM和90 nM，比对MKK4和MKK3，MKK6，PKB，PKCα的抑制性高10倍和超过25倍。 | 129-56-6 | SP 600125;SP-600125 | |
| HY-10328 | VX-745 | VX-745是p38选择性抑制剂，IC50为10 nM，比对p38β的抑制性高22倍，对p38γ则无抑制性。 | 209410-46-8 | VX 745;VX745 | |
| HY-10178 | PHA-680632 | PHA-680632是Aurora A，Aurora B和Aurora C抑制剂，IC50分别为27 nM，135 nM和120 nM。 | 398493-79-3 | PHA680632;PHA 680632 | |
| HY-10229 | Motesanib (Diphosphate) | Motesanib diphosphate (AMG-706)是ATP竞争性VEGFR1/2/3抑制剂，IC50为2 nM/3 nM/6 nM，对Kit有相近活性，比对PDGFR和Ret的抑制性强10倍。 | 857876-30-3 | AMG-706; Motesanib;AMG706; AMG 706 | |
| HY-12040 | Elesclomol | Elesclomol (STA-4783)是新型氧化应激诱导剂，能促肿瘤细胞凋亡。 | 488832-69-5 | STA-4783;STA4783;STA 4783 | |
| HY-12039 | Bafetinib | Bafetinib (INNO-406; NS-187)是高活性Bcr-Abl和Lyn双重抑制剂，IC50分别为5.8 nM和19 nM，对PDGFR和c-Kit抑制性较弱，对T315I突变型磷酸化无抑制性。 | 887650-05-7 | INNO-406;NS-187;INNO406;INNO 406 | |
| HY-12038 | Ki8751 | Ki8751是高活性VEGFR2选择性抑制剂，IC50为0.9 nM，比对c-Kit，PDGFRα和FGFR-2的抑制性高40倍，对EGFR，HGFR和 InsR几乎无活性。 | 228559-41-9 | Ki 8751;Ki-8751 | |
| HY-12037 | Rigosertib (sodium) | Rigosertib(ON-01910)钠是非ATP竞争性PLK1选择性抑制剂，IC50为9 nM，比对PLK2的抑制性强30倍，对PLK3无活性。 | 592542-60-4 | ON-01910 sodium;ON01910 sodium;ON01910 sodium | |
| HY-10991 | MGCD-265 | MGCD-265是ATP竞争性多靶点抑制剂，对c-Met和VEGFR1/2/3的IC50分别为1 nM和3 nM/3 nM/4 nM，还能抑制Ron和Tie2。 | 875337-44-3 | MGCD 265; MGCD265 | |
| HY-12036 | GSK1059615 | GSK1059615是可逆的PI3Kα/β/δ/γ和mTOR双重抑制剂，IC50为0.4 nM/0.6 nM/2 nM/5 nM和12 nM。 | 958852-01-2 | GSK 1059615;GSK-1059615 | |
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文献和实验whiteswan 本人按文章要求，将1mg SP600125溶于125ul DMSO成透明溶液，然后将上述125ul溶液添加于1375ul PBS,有絮状沉淀析出，请高手帮忙指点解决该沉淀析出问题，谢谢！ whiteswan 似乎应该 xiemengxipan 请问楼主的实验做完了没，能否传授点经验给我呀，我也在做这个实验，方便的话留个QQ交流下。 不安分得土壤
大鱼1044 本人是新手，想请教一下各位老师或者高手关于用DMSO溶解sp600125的相关问题。 一、sp600125是固体，无法准确称取想要的剂量，如何用DMSO配置一定浓度的母液呢 二、sp600125的保存温度为-20°，而且它属于MAPK抑制剂，而DMSO在常温下才呈现液体状，我将-20°保存的sp600125 加入在室温的DMSO中sp600125 会不会就已经完全变性了呢，整个过程是否需要低温操作呢？如果低温操作
chenqiuling 我现在在做一个关于AP-1通路的动物实验，想问各位老鼠谁在动物身上用过SP600125，SP600125活体用药要怎么配制，文献上有提到用DMSO溶，具体要配成什么样一个浓度？ xiemengxipan 请问楼主，你的实验开始了没，我也是在动物身上用SP-600125，也不知道你所问的，我想问下，你的SP-600125买了没？有多不，可以共享不，我在湖南长沙！ chenqiuling
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