Sigma货号I7018-1g现货IBMX(3-异丁基-1-

Sigma货号I7018-1g现货IBMX(3-异丁基-1-甲基黄嘌呤)上海睿安生物13611631389
3-异丁基-1-甲基黄嘌呤是化学物质，分子式是C10H14N4O2。

基本信息

• 中文名称

  3-异丁基-1-甲基黄嘌呤

• 熔 点

  200-203℃

• 分子式

  C10H14N4O2

• 性 质

  化学药品

• 性 状

  几乎不溶于水,溶于乙醇,2-丙醇

• 别 名

  1-Methy-l-3-isobutylxanthine

3-Isobutyl-1-methy-lxanthine简介

Cas号: 28822-58-4

Beilstein 注册号: 247859

3,7-Dihydro-1-methy-l-3-(2-methy-lpropyl)-1H-purine-2,6-dione

3-Isobutyl-1-methy-l-2,6(1H,3H)-purinedione

用途

cAMP 和 cGMP 磷酸二脂酶的非专一性抑制剂。IBMX抑制了磷酸二脂酶，cAMP的增加激活了PKA ，其结果是减少增殖，增加分化和诱发凋亡. IBMX抑制由苯肾(shèn)上腺素诱导的色胺(来自于神经内分泌上皮细胞的减少粘液IC50: 1.3μM)的减少 。也作为腺苷受体拮抗剂。

贮存: 储存温度:−20°C

质量标准: 外观Appearance 白色至浅灰色蓬松结晶粉末

红外光谱鉴定Infrared spectrometry 和对照品匹配

熔点Melting point 200°C - 203°C

纯度Purity >99.0%(GC)

DMSO溶解性性实验Solubility in DMSO 1M，溶液透明

醇溶性实验Solubility in ethanol 10mg/mL

安全信息

• 海关编码：2942000000
• WGK Germany：3
• 危险类别码：R22
• 安全说明：S24/25
• RTECS号：ZD8500000
• 危险品标志：Xn: Harmful;

合成路线

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  6136-37-4

  1-甲基黄嘌呤

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  28822-58-4

  3-异丁基-1-甲基黄嘌呤

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  58481-39-3

  1-甲基-3-异丁基-4-氨基脲嘧啶

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  28822-58-4

  3-异丁基-1-甲基黄嘌呤

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  6136-37-4

  1-甲基黄嘌呤

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  58481-39-3

  1-甲基-3-异丁基-4-氨基脲嘧啶

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  甲酸

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  7464-84-8

  1,7-二甲基-3-异丁基黄嘌呤

  说明

  应用

  3-异丁基-1-甲基黄嘌呤是一种腺苷3′,5′-环但但磷酸磷酸二酯酶(cAMP PDE)抑制剂，已用于:

• 成脂分化
• 组织培养
• 3T3-L1脂肪前体细胞分化

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  生化/生理作用

  由IBMX对磷酸二酯酶的抑制而引起的cAMP水平的增加可激活PKA，而引起增殖减少、分化增加并诱导细胞凋亡。IBMX可抑制苯肾(shèn)上腺素诱导的气道粘膜神经内分泌上皮细胞5-羟色胺释放。(IC_50:1.3μM)。IBMX还可作为一种腺苷受体拮抗剂。其已表现出对神经肌肉接头、GH3细胞和血管平滑肌细胞中离子通道的抑制作用。IBMX可诱导感觉神经元释放储存在细胞内的钙。
   

  特点和优势

• ICP法痕量元素检测
• ICP检测痕量硫(硫酸盐形式)和磷(磷酸盐形式)含量
• 离子色谱法检测痕量铵含量

Distinct roles of the phosphatidate phosphatases lipin 1 and 2 during adipogenesis and lipid droplet biogenesis in 3T3-L1 cells

Sembongi H, et al.

The Journal of biological chemistry, jbc-M113 (2013)

Preferential apelin-13 production by the proprotein convertase PCSK3 is implicated in obesity

Shin K, et al.

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Uniaxial mechanical strain modulates the differentiation of neural crest stem cells into smooth muscle lineage on micropatterned surfaces

Li X, et al.

PLoS ONE, 6(10), e26029-e26029 (2011)

The next generation of phosphodiesterase inhibitors: structural clues to ligand and substrate selectivity of phosphodiesterases.

David T Manallack et al.

Journal of medicinal chemistry, 48(10), 3449-3462 (2005-05-13)

Regulation of sheep oocyte maturation using cAMP modulators.

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Theriogenology, 79(1), 142-148 (2012-10-30)

Physical removal of mammalian cumulus-oocyte complexes (COCs) from ovarian follicles results in spontaneous resumption of meiosis, largely because of a decrease in cAMP concentrations, causing asynchrony between cytoplasmic and nuclear maturation and decreased oocyte developmental competence. The aim of this