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Room Temperature
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1年
- 英文名:
1,1-Dimethylbiguanide
- 库存:
100⁺瓶
- 供应商:
上海睿安生物13611631389
- CAS号:
1115-70-4
- 规格:
5g/瓶
Sigma货号D150959-5g甲福明盐酸盐(1,1-Dimethylbiguanide)盐酸二甲(jiǎ)双胍13611631389上海睿安生物
1,1-二甲(jiǎ)双胍盐酸盐
97%
别名:盐酸二甲(jiǎ)双胍
说明
一般描述
1,1-二甲基双胍盐酸盐(盐酸二甲(jiǎ)双胍)是一种强碱。它与过渡金属配合良好,形成颜色鲜艳的双配位基螯合物。盐酸二甲(jiǎ)双胍(MET)以多种形式存在:强酸溶液中双质子化(H2MET)2+ ,弱酸溶液中单质子化(HMET)+ ,中性溶液中MET,强碱溶液中去质子化(MET)- 。这是一种口服降糖药。盐酸二甲(jiǎ)双胍的药代动力学已得到研究。已采用HPLC-UV法测定人血浆中盐酸二甲(jiǎ)双胍的含量。据报道,盐酸二甲(jiǎ)双胍被认为能够增加人体血浆中的活性胰高血糖素样肽-1(GLP-1)。
盐酸二甲(jiǎ)双胍被用作椰子油与甲醇的脂肪酸甲酯化反应中的有机碱催化剂。
盐酸二甲(jiǎ)双胍被用作椰子油与甲醇的脂肪酸甲酯化反应中的有机碱催化剂。
应用
盐酸二甲(jiǎ)双胍是一种双胍类药物,适用于研究促进血浆中活性胰高血糖素样肽-1(GLP-1)分泌方面的作用。它可应用于一下合成:
- 双(1,1-二甲基双胍)八水铜(III)
- 双(1,1-二甲基双胍)镍(II)
- 1,1-四溴代二甲(jiǎ)双胍(III)
生化/生理作用
二甲(jiǎ)双胍是一种降糖药,可以降低血糖水平,提高胰岛素敏感性。 它的代谢作用,包括抑制肝脏糖异生,至少部分是通过激活LKB1-AMPK(AMP活化蛋白激酶)通路介导的。 这一通路的激活也参与了二甲(jiǎ)双胍在癌细胞系中的抗增殖和促凋亡作用。


同行评审论文(部分文献)
1,1-Dimethylbiguanidium tetrabromothallate (III).
He Z, et al.
Acta Crystallographica Section E, Structure Reports Online, 58(11), m647-m649 (2002)
Enhanced secretion of glucagon-like peptide 1 by biguanide compounds.
Nobuyuki Yasuda et al.
Biochemical and biophysical research communications, 298(5), 779-784 (2002-11-07)
Metformin was reported to increase plasma active glucagon-like peptide-1 (GLP-1) in humans. There are two possible mechanisms for this effect: (1) metformin inhibits dipeptidyl peptidase IV (DPPIV), an enzyme degrading GLP-1, and (2) metformin enhances GLP-1 secretion. To elucidate the
Bis (1, 1-dimethylbiguanido) nickel (II).
Zhu M, et al.
Acta Crystallographica Section E, Structure Reports Online, 58(6), 272-274 (2002)
Bis (1,1-dimethylbiguanido) copper (II) octahydrate.
Zhu M, et al.
Acta Crystallographica Section E, Structure Reports Online, 58(5), 217-219 (2002)
Loss of the Drosophila branched-chain α-ketoacid dehydrogenase complex results in neuronal dysfunction.
Hui-Ying Tsai et al.
Disease models & mechanisms, 13(8) (2020-07-19)
Maple syrup urine disease (MSUD) is an inherited error in the metabolism of branched-chain amino acids (BCAAs) caused by a severe deficiency of the branched-chain α-ketoacid dehydrogenase (BCKDH) complex, which ultimately leads to neurological disorders. The limited therapies, including protein-restricted







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1,1-二甲(jiǎ)双胍盐酸盐
97%
别名:盐酸二甲(jiǎ)双胍
说明
一般描述
1,1-二甲基双胍盐酸盐(盐酸二甲(jiǎ)双胍)是一种强碱。它与过渡金属配合良好,形成颜色鲜艳的双配位基螯合物。盐酸二甲(jiǎ)双胍(MET)以多种形式存在:强酸溶液中双质子化(H2MET)2+ ,弱酸溶液中单质子化(HMET)+ ,中性溶液中MET,强碱溶液中去质子化(MET)- 。这是一种口服降糖药。盐酸二甲(jiǎ)双胍的药代动力学已得到研究。已采用HPLC-UV法测定人血浆中盐酸二甲(jiǎ)双胍的含量。据报道,盐酸二甲(jiǎ)双胍被认为能够增加人体血浆中的活性胰高血糖素样肽-1(GLP-1)。
盐酸二甲(jiǎ)双胍被用作椰子油与甲醇的脂肪酸甲酯化反应中的有机碱催化剂。
盐酸二甲(jiǎ)双胍被用作椰子油与甲醇的脂肪酸甲酯化反应中的有机碱催化剂。
应用
盐酸二甲(jiǎ)双胍是一种双胍类药物,适用于研究促进血浆中活性胰高血糖素样肽-1(GLP-1)分泌方面的作用。它可应用于一下合成:
- 双(1,1-二甲基双胍)八水铜(III)
- 双(1,1-二甲基双胍)镍(II)
- 1,1-四溴代二甲(jiǎ)双胍(III)
生化/生理作用
二甲(jiǎ)双胍是一种降糖药,可以降低血糖水平,提高胰岛素敏感性。 它的代谢作用,包括抑制肝脏糖异生,至少部分是通过激活LKB1-AMPK(AMP活化蛋白激酶)通路介导的。 这一通路的激活也参与了二甲(jiǎ)双胍在癌细胞系中的抗增殖和促凋亡作用。


同行评审论文(部分文献)
1,1-Dimethylbiguanidium tetrabromothallate (III).
He Z, et al.
Acta Crystallographica Section E, Structure Reports Online, 58(11), m647-m649 (2002)
Enhanced secretion of glucagon-like peptide 1 by biguanide compounds.
Nobuyuki Yasuda et al.
Biochemical and biophysical research communications, 298(5), 779-784 (2002-11-07)
Metformin was reported to increase plasma active glucagon-like peptide-1 (GLP-1) in humans. There are two possible mechanisms for this effect: (1) metformin inhibits dipeptidyl peptidase IV (DPPIV), an enzyme degrading GLP-1, and (2) metformin enhances GLP-1 secretion. To elucidate the
Bis (1, 1-dimethylbiguanido) nickel (II).
Zhu M, et al.
Acta Crystallographica Section E, Structure Reports Online, 58(6), 272-274 (2002)
Bis (1,1-dimethylbiguanido) copper (II) octahydrate.
Zhu M, et al.
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Loss of the Drosophila branched-chain α-ketoacid dehydrogenase complex results in neuronal dysfunction.
Hui-Ying Tsai et al.
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Maple syrup urine disease (MSUD) is an inherited error in the metabolism of branched-chain amino acids (BCAAs) caused by a severe deficiency of the branched-chain α-ketoacid dehydrogenase (BCKDH) complex, which ultimately leads to neurological disorders. The limited therapies, including protein-restricted







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