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- 2025年08月05日
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上海善然生物科技有限公司
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50mg
Fluvastatin markedly inhibits the formation of thiobarbituric acid reactive substances in iron (II)-supported peroxidation of liposomes with IC50 of 12 μM. Fluvastatin ranging from 1 μM to 100 μM inhibits peroxyl radical-mediated peroxidation of liposomes induced by water-soluble and lipid-soluble radical generators, 2,2'-azobis (2-amidinopropane) dihydro-chloride and 2,2'-azobis (2,4-dimethylvaleronitrile), respectively. [2] Fluvastatin (4 mM) and its metabolites shows superoxide anion scavenging activity in the hypoxanthine-xanthine oxidase system and a strong scavenging effect on the hydroxyl radical produced from Fenton's reaction. Fluvastatin (8 μM) and its metabolites shows protective effects on DNA damage as potent as the reference antioxidants, ascorbic acid, trolox, and probucol in CHL/IU cells. [3] Fluvastatin (100 nM) shows a dose-dependent decrease in Ang II-activated superoxide anion formation in human aortic smooth muscle cells (hASMC). [4]
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文献和实验相关实验
用，这些都是分析干细胞生存情况的较为过硬的方法，这些结果十分持重、冷静，它迫使我们重审一些注射干细胞临床试验报告的阳性结果的解释。 （四）Seger（比）报告离体研究微循环内皮细胞和间充质干细胞之间的相互作用的结果。TNF-1使细胞粘附，用VCAM处理两种细胞能阻断这种粘附。TNF-处理两种细胞亦能亦生成VCAM，值得注意。加服Fluvastatin和舒降之亦阻断这些细胞型之间的相互作用。 （五）T Siminiak（波兰）报告的人体研究，值得注意。他用III-indium
酶，抑制其活性可阻抑肝细胞合成胆固醇，使胆固醇含量减少。HMG-CoA抑制剂亦称他汀类(statins)药物，1976年被Endo等从霉菌的培养液中获得，是目前治疗高胆固醇血症(Hypercholesterolemia)的新型药物。其中美伐他汀(mevastatin)和洛伐他汀(lovastatin)是从真菌培养物中分离而来的。普伐他汀(pravastatin)和辛伐他汀(simvastatin)为人工半合成品。氟伐他汀(fluvastatin)和阿伐他汀(atorvastatin)是新近人工
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Fluvastatin SodiumS1909
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