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- 2025年07月15日
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上海乔羽生物科技有限公司
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文献和实验3.73 3.61 3.51 3.44 3.37 3.28 3.18 3.07 2.96 2.85 2.72 12 13 4.96 4.35 4.00 3.77 3.60 3.48 3.39 3.31 3.25 3.15 3.05 2.95 2.84 2.72 2.59 13 14 4.86 4.24 3.89 3.66 3.50 3.38 3.28 3.21 3.15 3.05 2.95 2.84 2.73 2.61 2.49 14 15 4.76 4.15 3.80
擦洗－紫外灯照。预防霉菌污染，可在培养基里加3u/ml的两性霉素或制霉菌素或放线菌素D或双抗；但细胞一旦污染，很难挽救，制霉菌素或放线菌素D或双抗都于事无补，建议舍弃该污染细胞。，将环境彻底消毒，如果所有细胞都污染，可能是系统污染，检查一下培养基和器材，如果只是个别污染，可能是操作问题，就要注意操作3、支原体：黑色的，好象多为多形，培养液一般培养液一般会浑浊，原体感染，国内血清很多都没有做支原体阴性检测，而支原体是牛血清中最常见的微生物之一。而且它不能用过滤的办法除去。支原体感染细胞以后，细胞
,38]是将人胰腺癌1990细胞以2×105个/ml种入96孔细胞培养板，37℃5%CO2培养箱培养4-6小时，用完全培养液（加有1.2µg/m的放线菌素D）做梯度稀释的样品加入细胞板（n=3）。置37℃5%CO2培养箱，18h后弃上清，以结晶紫固定液（结晶紫0.5%，甲醛8%，NaCl0.1%，乙醇20%）染色15min，蒸馏水洗去结晶紫。每孔再加入200μ33%的乙酸，旋涡混匀，置酶联仪读出D（595）值，以未加细胞的空白孔为D本底。根据活性单位定义：使培养孔中的细胞50%死亡为一个单位
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