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文献和实验1.2 方法 活检标本98份均取距幽门3cm~5cm处的胃窦小弯粘膜组织,我们选用巧克力和血琼脂平板培养基进行培养,每次活检后,立即将活检组织投入无菌输送液中(50%葡萄糖:生理盐水=1:3),在2h内进行培养。每次培养时,先将活检组织在无菌生理盐水中轻轻漂洗,以除去粘膜表面的杂质成分,待清洗2min~3min后,用高压灭菌的小剪刀将组织剪碎,将组织接种环接种于平板上,继而投入烛缸,在微氧、37°C条件下培养5d~7d。693例胃窦小弯粘膜活检组织用10%中性福尔马林液固定,常规石蜡
%(w/w) 85.394 78.839 p (g/ml) 18o C 1.0831 1.1214 AcOK Potassium Acetate, KCH3 CO2 , Mw=98.15g/M; (store at NT). Conc. Stock %(w/w) 50ml 100ml 150ml KC2 H3 O2 1M 98.15g/M 9.38
At210 8.1小时 87 钫 Fr 佩雷 1939 Fr212 20分钟 93 镎 Np 麦克米伦 1940 Np237 214万年 94 钚 Pu 麦克米伦,西博格 1940 Pu244 7.6×107年 95 镅 Am 西博格,吉奥索 1944 Am243 7370年 96 锔 Cm 西博格,吉奥索 1944 Cm247 1.54×107年 97 锫 Bk 西博格,汤普生等 1949 Bk247 1400年 98 锎 Cf 西博格,吉奥索等 1950
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