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- QY-M0997
- 2025年07月14日
- IHC/WB/ELISA
- Goat，Rabbit，Mouse
- 人，大鼠，小鼠，兔
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from hu MEK6
- 亚型：
否
- 形态：
Lyophilized or Liquid
- 保存条件：
-20 °C，一年
- 克隆性：
多克隆
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 应用范围：
IHC/WB/ELISA
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
电询
- 抗体英文名：
Anti-BASC4
- 抗体名：
乳腺癌扩增序列蛋白4抗体
- 规格：
0.1ml/100μg
编号：QY-M0997
英文名称:Anti-BASC4
别名：BCAS4; BCAS4/BCAS3 fusion; BCAS4_HUMAN; Breast carcinoma amplified sequence 4; Breast carcinoma amplified sequence 4/3 fusion protein; Breast carcinoma-amplified sequence 4; CNOL.
规格：0.2ml/200μg
浓度:1mg/1ml
交叉反应:Human,
类型:一抗
乳腺癌扩增序列蛋白4抗体乔羽专业供应单抗多抗抗体，各种 二抗，标记抗体，抗体抗原，蛋白多肽产品，欢迎来电详谈！上海乔羽期待与您的合作！
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文献和实验【求助】已知一蛋白N端和C端部分氨基酸序列，如果扩增基因全长？
gaimong 有一个问题想请教一下大家： 已知一蛋白N端和C端部分氨基酸序列，如何从基因组中将目的基因克隆出来，并对表达产物进行鉴定？ 查了一下资料，好像说用简并引物PCR可以，不过对这种方法不太了解，所以也不太确定。 希望有高手能指点一下，谢谢 bigbang_0_0 用简并引物屁一下cDNA holywater 太简单了，查NCBI
受体阳性的乳腺癌细胞有较小程度的细胞毒性，这种情况与在异种移植小鼠模型中的表现一致。体外实验中，在 TNBC 细胞的诱导下，初始 EGFR CAR-T 迅速扩增，同时还会激活 interferomγ, granzyme-perforin-PARP 和 FaS-FADD-caspase 等相关信号通路。 实验团队首先通过免疫印迹和流式细胞术的方法验证 EGFR 高表达于三阴乳腺癌。其中免疫印迹（immunoblotting）又称蛋白质印迹（Western blotting），是根据抗原抗体的特异性结合检测
和缺口。从而产生一系列 RNA 引物，使之成为合成第二链的引物，在大肠杆菌 DNA 聚合酶Ⅰ的作用下合成第二链。 该反应有3个主要优点: (1) 非常有效； (2) 直接利用第一链反应产物，无须进一步处理和纯化； (3) 不必使用 S1 核酸酶来切割双链 cDNA 中的单链发夹环。 优化条件 模板：作为模板的 RNA 分子必须是完整的，并且不含 DNA、蛋白和其他杂质。RNA 中即使含有最微量的 DNA，经扩增后也会出现非特异性扩增；蛋白若未除干净，与 RNA 结合后会影响逆转录和 PCR
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