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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
KLH conjugated synthetic peptide derived from hu MEK6
- 亚型:
否
- 形态:
Lyophilized or Liquid
- 保存条件:
-20 °C,一年
- 克隆性:
多克隆
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,兔
- 宿主:
Goat,Rabbit,Mouse
- 应用范围:
IHC/WB/ELISA
- 浓度:
1mg/ml
- 靶点:
电询
- 抗体英文名:
Anti-BRCAA1/RBBP1L1
- 抗体名:
乳腺癌相关抗原BRCAA1抗体
- 规格:
0.1ml/100μg
编号:QY-M0963
英文名称:Anti-BRCAA1/RBBP1L1
别名:ARID 4B; ARID domain-containing protein 4B; ARID4B; AT rich interactive domain 4B (Rbp1 like); AT rich interactive domain 4B; BCAA; BRCAA 1; BRCAA1; Breast cancer associated antigen 1; Breast cancer associated antigen BRCAA 1; Breast cancer associated antigen BRCAA1; Breast carcinoma associated antigen; Histone deacetylase complex subunit SAP180; Rb binding protein homolog; RBBP1 L1; RBBP1L1; Rbp 1 like; Rbp1 l1; Rbp1 like; RBP1 like protein; RBP1L; Rbp1l1; Retinoblastoma binding protein 1 like 1; SAP 180; SAP180; SIN3A associated protein 180; ARI4B_HUMAN.
规格:0.2ml/200μg
浓度:1mg/1ml
交叉反应:Human,Mouse,Rat,Chicken,Dog,Cow,Horse,
类型:一抗
乳腺癌相关抗原BRCAA1抗体乔羽专业供应单抗多抗抗体,各种 二抗,标记抗体,抗体抗原,蛋白多肽产品,欢迎来电详谈!上海乔羽期待与您的合作!
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文献和实验通过免疫组化的方法分析侵袭性乳腺癌中 GD2 表达的临床和病理相关性
来自纽约癌症中心的学者,对 396 例乳腺癌组织免疫组化染色 GD2 靶点,其结果与临床病理特征、生存结果进行相关性分析,结果支持 GD2 可以作为潜在治疗靶点。 双唾液酸神经节苷脂 GD2 是一种细胞表面相关抗原,在神经外胚层来源的肿瘤上表达,可作为某些癌症类型的免疫治疗靶点。但目前关于乳腺癌和 GD2 表达相关性的研究资料较少,来自纽约癌症中心的学者们研究了 GD2 作为潜在靶向治疗中生物标志物的可能性。研究团队收集了 396 例不同组织学类型的乳腺癌组织,用抗 GD2 3F8 单克隆抗体
受体阳性的乳腺癌细胞有较小程度的细胞毒性,这种情况与在异种移植小鼠模型中的表现一致。体外实验中,在 TNBC 细胞的诱导下,初始 EGFR CAR-T 迅速扩增,同时还会激活 interferomγ, granzyme-perforin-PARP 和 FaS-FADD-caspase 等相关信号通路。 实验团队首先通过免疫印迹和流式细胞术的方法验证 EGFR 高表达于三阴乳腺癌。其中免疫印迹(immunoblotting)又称蛋白质印迹(Western blotting),是根据抗原抗体的特异性结合检测
Cancer Cell:整合素 αvβ6-TGFβ-SOX4 途径驱动三阴性乳腺癌的免疫逃逸
近几年,肿瘤免疫治疗研究不断升温,特别是抗 PD-1 抗体治疗在霍奇金淋巴瘤、肝癌、非小细胞肺癌和食管鳞癌等癌症中表现出卓越的疗效。但是肿瘤免疫治疗对许多起源于上皮组织的实体瘤疗效有限,包括三阴性乳腺癌。三阴性乳腺癌(TNBC)有很高的转移扩散倾向。虽然近期抗 PD-L1 抗体联合紫杉醇在治疗转移性 TNBC 上表现出不错的效果,但仍然有大量的患者未能从免疫治疗中获益。因此,解析 TNBC 肿瘤免疫逃逸机制显得尤为重要!2020 年 12 月 31 日,哈佛医学院的 Kai W
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