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- QY-M0937
- 2025年07月09日
- IHC/WB/ELISA
- Goat，Rabbit，Mouse
- 人，大鼠，小鼠，兔
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from hu MEK6
- 亚型：
否
- 形态：
Lyophilized or Liquid
- 保存条件：
-20 °C，一年
- 克隆性：
多克隆
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 应用范围：
IHC/WB/ELISA
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
电询
- 抗体英文名：
Anti-Phospho-BAP1(Ser592)
- 抗体名：
磷酸化乳腺癌易感基因1抗体(人)
- 规格：
0.1ml/100μg
编号：QY-M0937
英文名称:Anti-Phospho-BAP1(Ser592)
别名：BRAC 1; BRCA 1; BRCC 1; BRCC1; Breast Cancer 1; Breast Cancer 1 Early Onset; Breast cancer type 1 susceptibility protein; Breast Ovarian Cancer Susceptibility; IRIS; Papillary Serous Carcinoma Of The Peritoneum; PSCP; RING finger protein 53; RNF53 ,Breast cancer susceptbility gene.
规格：0.1ml/100μg
浓度:1mg/1ml
交叉反应:Human,Rat,Dog,Rabbit,
类型:一抗磷酸化抗体
磷酸化乳腺癌易感基因1抗体(人)乔羽专业供应单抗多抗抗体，各种 二抗，标记抗体，抗体抗原，蛋白多肽产品，欢迎来电详谈！上海乔羽期待与您的合作！
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文献和实验Nature 深度剖析：管坤良与 Alj 组研究成果为何截然相反，Hippo 通路调控乳腺癌的两面性
磷酸化水平降低，发生核转位，结合转录因子 TEAD1-4，调控一系列下游基因的表达。 哺乳动物 Hippo 通路示意图 [2] Hippo 通路的失调常见于多种肿瘤，YAP/TAZ 的异常活化不仅促进肿瘤发生，更调控上皮 - 间质转化（EMT）、肿瘤干细胞干性维持、对化疗和多种靶向疗法的耐药、免疫逃逸等肿瘤病理过程 [2,3]。业已发现，在 ER + 乳腺癌中，Hippo 通路的失活使 YAP/TAZ 活化并上调 CDK4/6 的表达，从而介导对 CDK4/6 靶向药的耐药性 [4]。阐明
与基因稳定性有关的基因 与基因 稳定性有关的基因主要是乳腺癌易感基因―1(BRCA―1)，它位于17q21，是熟知的乳腺癌易感基因。用反义核酸技术抑制BRCAl的表达，可增加正常及恶性乳腺细胞的增殖，而野生型BRCAl的过度表达可抑制MCF―7等乳腺癌细胞在小鼠体内的成瘤能力。在近一半的遗传性乳腺肿瘤中发现BRCAl的遗传性突变。与其他抑癌基因不同的是，尽管在乳腺癌及卵巢癌中BRCAl基因发生LOH的频率很高，但其体细胞突变很少见。既然在散发性乳腺癌中
3 篇 Nature 连发，解决世纪难题，周期蛋白的毁灭调控蕴含癌症患者的新生
，Chaikovsky 和 Maiani 的研究发现，cyclin D 羧基末端的磷酸化触发泛素化蛋白酶体降解途径。泛素连接酶（E3）中最大的家族是 cullin RING ligases (CRLs)，其中 CRL4 复合体（CUL4，RBX 和 DDB1 蛋白）介导磷酸化 cyclin D 降解，而 AMBRA1（activating molecule in beclin-1-regulated autophagy）蛋白负责 cyclin D 与 CRL4 的靶向连接。随后 E3 将泛素蛋白链 (Ub) 附着
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