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- QY-M0511
- 2025年07月11日
- IHC/WB/ELISA
- Goat，Rabbit，Mouse
- 人，大鼠，小鼠，兔
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from hu MEK6
- 亚型：
否
- 形态：
Lyophilized or Liquid
- 保存条件：
-20 °C，一年
- 克隆性：
多克隆
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 应用范围：
IHC/WB/ELISA
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
电询
- 抗体英文名：
Anti-AER61
- 抗体名：
未知糖基化转移酶AER61抗体
- 规格：
0.1ml/100μg
编号：QY-M0511
英文名称:Anti-AER61
别名：C3orf64;UncharacterizedglycosyltransferaseAER61;EOGT_HUMAN.
规格：0.2ml/200μg
浓度:1mg/1ml
交叉反应:Human,Mouse,Rat,Dog,Pig,Cow,Rabbit,Sheep,
类型:一抗
未知糖基化转移酶AER61抗体乔羽专业供应单抗多抗抗体，各种 二抗，标记抗体，抗体抗原，蛋白多肽产品，欢迎来电详谈！上海乔羽期待与您的合作！
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文献和实验蛋白质翻译后修饰 (Protein translational modifications，PTMs) 通过功能基团或蛋白质的共价添加、调节亚基的蛋白水解切割或整个蛋白质的降解来增加蛋白质组的功能多样性。这些修饰包括磷酸化、糖基化、泛素化、亚硝基化、甲基化、乙酰化、脂质化和蛋白水解，几乎影响正常细胞生物学和发病机制的所有方面。因此，识别和理解 PTM 在细胞生物学和疾病治疗和预防的研究中至关重要。 看到一篇 Thermo Fisher的文章，关于翻译后修饰Post
【求助】P53的翻译后修饰都有哪些？ 怎样验证其修饰后与靶标启动子的结合活性的变化？
蛋白质功能的一个主要机制，p53在多个位点上可被磷酸化、顺-反异构化、乙酰化、泛素化、甲基化、糖基化等修饰，从而显示其生物学重要性。这种显示细胞或组织特异性并依赖细胞周期位置的多重修饰，是一种复杂的调节方式，随着细胞对DNA损伤、增殖、老化等产生的细胞信号的反应而发生波动。 磷酸化修饰 P53的磷酸化在多数情况下与蛋白质的稳定性有关。p53 N-末端的三个位点Ser15、Thr18、Ser20磷酸化后，使p53和其主要的负性调节因子MDM2之间的相互作用消失，而和乙酰转移酶
「神药」再显威！杨黄浩等让二甲双胍扮演 PD-L1 「单抗」角色，提高治疗效果
究显示，Met 可以诱导 PD-L1 糖基化异常，导致内质网介导的 PD-L1 降解，从而促进抗肿瘤免疫。这些发现表明，二甲双胍的新用途可能会为解决免疫检查点治疗的困境带来一线曙光。 为了寻找新的治疗药物，解决抗体类 ICBs 因 PD-L1 重分布而导致疗效受损的问题，研究团队研制了一种新型的纳米片。研究团队将二甲双胍 Met 与化疗药物 SN38 通过氢键和静电相互作用自组装成纳米片自组装成纳米片（MS NPs）。将该纳米片递送到肿瘤组织后，化疗药物 SN38 可以直接介导细胞毒作用，杀死部分癌
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