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- QY-M0458
- 2025年07月15日
- IHC/WB/ELISA
- Goat，Rabbit，Mouse
- 人，大鼠，小鼠，兔
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from hu MEK6
- 亚型：
否
- 形态：
Lyophilized or Liquid
- 保存条件：
-20 °C，一年
- 克隆性：
多克隆
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 应用范围：
IHC/WB/ELISA
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
电询
- 抗体英文名：
Anti-APBA3/Mint3/X11gamma
- 抗体名：
β淀粉样前体蛋白结合蛋白3抗体
- 规格：
0.1ml/100μg
编号：QY-M0458
英文名称:Anti-APBA3/Mint3/X11gamma
别名：AdapterproteinX11gamma;amyloidbeta(A4)precursorproteinbinding,familyA,member3;Amyloidbetaprecursorproteinbinding,familyA,member3phosphotyrosinebinding/interactingdomain(PTB)bearingprotein;APBA3;lin10;MGC:15815;Mint3;Mint3;Mint-3;NeuronspecificX11L2protein;NeuronalMunc181interactingprotein3;phosphotyrosinebinding/interactingdomain(PTB)bearingprotein;X11like2protein2;X11gamma;X11L2;APBA3_RAT.
规格：0.2ml/200μg
浓度:1mg/1ml
交叉反应:Mouse,Rat,
类型:一抗
β淀粉样前体蛋白结合蛋白3抗体乔羽专业供应单抗多抗抗体，各种 二抗，标记抗体，抗体抗原，蛋白多肽产品，欢迎来电详谈！上海乔羽期待与您的合作！
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文献和实验的，但是这结果是不是假阳性呢？还得做个阴性对照。阴性对照如何设置呢？考虑到整个实验体系会出现 beads、抗X抗体、诱饵蛋白 X、靶蛋白 Y（co-IP）： 可能出现的假阳性来源 需要的阴性对照 抗 X 抗体结合非特异的蛋白 与 IP 一抗种属亚型相同的免疫球蛋白（比如，抗 X 抗体是 Mouse IgG，阴性对照可使用 Mouse 免疫球蛋白） beads 对蛋白的非特异结合* 同上，此外还可进行 Pre clear，IP 正式实验前排除非特异结合蛋白。如果使用琼脂
免疫印迹（Western Blotting）的基本原理及应用 免疫印迹是一个用于蛋白质分析的常规技术，在电场的作用下将电泳分离的蛋白从凝胶转移至一种固相支持物，然后利用抗原-抗体的特异性反应，从蛋白混合物中检测出目标蛋白，从而定量或定性的确定正常或实验条件下细胞或组织中目标蛋白的表达情况。Western blotting还可用于蛋白-蛋白、蛋白-DNA和蛋白-RNA相互作用的后续分析，作为一种廉价、便捷、可靠的研究工具，将与质谱和蛋白质芯片等技术一起在蛋白质组时代发挥重要作用
细胞用三去污裂解法，还是用上样缓冲液？ 解答：用上样缓冲液，这样有几个好处，可以提取总蛋白，同时又可以让磷酸化酶失活。 CC. 采用tank system有什么讲究？ 解答：建议低电压，长时间，（一般tank System 用衡压好点），如 28V 14－16hrs。 DD. 做HSP WESTEN定量，同样的抗体免疫组化能做出，而WESTEN却不能？ 解答：这多半是抗体的问题，要看抗体的说明，是否能做Western Blot和IHC。 EE. 膜一般要如何处理
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