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去整合素样金属蛋白酶12抗体

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  • 乔羽
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  • 2025年07月14日
  • IHC/WB/ELISA
  • Goat,Rabbit,Mouse
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    • 详细信息
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    • 技术资料
    • 免疫原

      KLH conjugated synthetic peptide derived from hu MEK6

    • 亚型

      1gG

    • 形态

      Lyophilized or Liquid

    • 保存条件

      -20 °C,一年

    • 克隆性

      多克隆

    • 标记物

      电询

    • 适应物种

      人,大鼠,小鼠,兔

    • 宿主

      Goat,Rabbit,Mouse

    • 应用范围

      IHC/WB/ELISA

    • 浓度

      1mg/ml

    • 靶点

      电询

    • 抗体名

      去整合素样金属蛋白酶12抗体

    • 规格

      0.2ml/200μg

    产品货号:QY-A18357-X去整合素样金属蛋白酶12抗体上海乔羽生物专业供应各种抗体,单抗多抗抗体,各类二抗,标记抗体,抗体抗原,蛋白多肽产品;欢迎来电详谈!去整合素样金属蛋白酶12抗体产品应用 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500(石蜡切片需做抗原修复)not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

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    图标文献和实验
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    • 免疫沉淀原理

      蛋白的降解从而完成免疫沉淀实验非常关键。一般主要通过添加EDTA抑制金属蛋白酶,通过Protease Cocktail(多种蛋白酶抑制剂混合物)可以抑制蛋白酶。 5. 去垢剂对于免疫沉淀实验尤其是免疫共沉淀实验是一个非常关键的因。不同的去垢剂种类和不同的去垢剂浓度主要通过影响以下三个因来影响免疫沉淀效果: (1)细胞质/器膜的通透性:因为许多目的蛋白都定位在细胞器中,所以必须先将这些蛋白释放出来,抗体才能与之反应。 (2) 膜蛋白的释放:许多膜蛋白的构象对去垢剂种类和浓度非常敏感,因此针对这类

    • 免疫组化染色方法及常用抗原修复方法

      。6)滴加正常山羊血清封闭液,室温20分钟。甩去多余液体。7)滴加 Ⅰ 抗,室温1小时或者4℃过夜或者37℃1小时(4℃过夜后在37℃复温45分钟)。8)PBS洗三次每次2分钟。9)滴加生物化二抗,20℃~37℃ 20 分钟。10)PBC 洗 3 次每次 2 分钟。11)滴加试剂SABC,20℃~37℃ 20 分钟。12)PBS 洗 4 次每次 5 分钟。13)DAB 显色:DAB 显色试剂盒或者自配显色剂显色(镜下掌握显色程度)。14)蒸馏水洗。苏木复染 2 分钟、盐酸酒精分化。15)脱水、透明

    • Western Blot详解(原理、试剂、步骤及问题解答)

      纤维薄膜)上,固相载体以非共价键形式吸附蛋白质,且能保持电泳分离的多肽类型及其生物学活性不变。以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原,与对应的抗 体起免疫反应,再与酶或同位标记的第二抗体起反应,经过底物显色或放射自显影以检测电泳分离的特异性目的基因表达的蛋白成分。该技术也广泛应用于检测蛋 白水平的表达。二、分类western显色的方法主要有以下几种:i. 放射自显影ii. 底物化学发光ECLiii. 底物荧光ECFiv. 底物DAB呈色现 常用的有底物化学发光ECL和底物DAB呈色,体同水平和实验

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