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- QY-M6593
- 2025年07月14日
- IHC/WB/ELISA
- Goat，Rabbit，Mouse
- 人，大鼠，小鼠，兔
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from hu MEK6
- 亚型：
否
- 形态：
Lyophilized or Liquid
- 保存条件：
-20 °C，一年
- 克隆性：
多克隆
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 应用范围：
IHC/WB/ELISA
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
电询
- 抗体英文名：
Anti-Kilham Rat Virus/KRV-VP1/KRV-VP2 (C-terminus)
- 抗体名：
基尔曼氏细小病毒VP1/VP2抗体(大鼠潜在病毒KRV)C端
- 规格：
0.1ml/100μg
编号：QY-M6593
英文名称:Anti-Kilham Rat Virus/KRV-VP1/KRV-VP2 (C-terminus)
别名： viral protein 2; KRV-VP1/2; viral protein 1/2; viral protein 1; viral protein 2.
规格：1ml/1mg
浓度:1mg/1ml
交叉反应:Kilhamvirus
类型:一抗
基尔曼氏细小病毒VP1/VP2抗体(大鼠潜在病毒KRV)C端乔羽专业供应单抗多抗抗体，各种 二抗，标记抗体，抗体抗原，蛋白多肽产品，欢迎来电详谈！上海乔羽期待与您的合作！
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文献和实验的要求，即优势选择C端为碱性、极性或疏水性残基的肽段，而这些残基也是与I类分子结合肽的锚着残基。由此可见，TAP特别适合于运输能与I类分于结合的抗原肽。在大鼠和人类的某些肿瘤细胞株中发现，TAP2表达缺陷与肿瘤细胞表面MHC I类分子表达减少有关，由此造成的肿瘤抗原提呈功能缺陷可能是其逃逸免疫监视的原因之一。需要指出的是，非经典性I类分子HLA-E发挥提呈作用时，在内质网中与I类分子引导序列的结合不依赖TAP。 最新有研究揭示，免疫应答过程中存在不依赖TAP的交叉提呈途径。该途径需要
HIV病毒Pol基因部分 人胰岛素样生长因子-Ⅱ 人血小板生成素(hTPO)N 端 ，C端 人表皮生长因子 人血小板生成素 REF-1 ＣＤ59 N-Ras 人胰腺激肽释放酶基因KIKI RECK MMP9 iNOS eNOS GAPDH(人或犬) P16 cyp2c9 乙型脑炎病毒SA14-14-2株prM基因 CYP1A2/G-2964A CYP1A2/C734A HNMT/C314T HNMT/A595G CYP2D6*10 β1－
杆菌的F性菌毛上，从而感染大肠杆菌。③疏水结合区。位于pⅢ的C端，病毒组装前负责将pⅢ黏附在细菌内膜上，组装后这段氨基酸序列嵌在噬菌体颗粒的外壳上。在SDS―PAGE电泳时，pⅢ常常会出现相对分子质量为60000～65 000的条带，这可能是由于pⅢ蛋白的结构域之间存在着富含甘氨酸的间隔区有关。 2．pⅧ蛋白展示方式 pⅧ蛋白是丝状噬菌体颗粒的主要外壳蛋白，由基因Ⅷ编码，在每个噬菌体颗粒上有2 700―3 000个pⅧ蛋白分子。这些pⅧ蛋白分子呈螺旋对称排列组成
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