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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
KLH conjugated synthetic peptide derived from hu MEK6
- 亚型:
否
- 形态:
Lyophilized or Liquid
- 保存条件:
-20 °C,一年
- 克隆性:
多克隆
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,兔
- 宿主:
Goat,Rabbit,Mouse
- 应用范围:
IHC/WB/ELISA
- 浓度:
1mg/ml
- 靶点:
电询
- 抗体英文名:
Anti-IFIT5
- 抗体名:
干扰素诱导的三角形四肽重复蛋白5抗体
- 规格:
0.1ml/100μg
编号:QY-M6464
英文名称:Anti-IFIT5
别名:FLJ53857; FLJ92678; IFIT-5; IFIT5; IFIT5_HUMAN; Interferon-induced 58 kDa protein; Interferon induced protein with tetratricopeptide repeats 5; Interferon-induced protein with tetratricopeptide repeats 5; Retinoic acid and interferon inducible 58 kDa protein; Retinoic acid and interferon inducible protein (58kD); Retinoic acid- and interferon-inducible 58 kDa protein; P58; RI58.
规格:0.2ml/200μg
浓度:1mg/1ml
交叉反应:Human,
类型:一抗
干扰素诱导的三角形四肽重复蛋白5抗体乔羽专业供应单抗多抗抗体,各种 二抗,标记抗体,抗体抗原,蛋白多肽产品,欢迎来电详谈!上海乔羽期待与您的合作!
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文献和实验STM:傅阳心、侯玉柱等发现放疗与免疫治疗的交汇点,兵家必争之地竟是这群细胞
究竟是哪些 T 细胞亚群发挥了上述作用,研究人员使用抗体清除 CD4 + 或 CD8+ T 细胞。结果发现,只有 CD8+ T 细胞的减少能够消除了放疗诱导的 Ter 细胞减少,这表明是 CD8 + 而不是 CD4+ T 细胞发挥作用。 图片来源:Sci. Transl. Med PD-L1 阻断治疗减少肿瘤诱导的 Ter 细胞积累 免疫疗法,包括 PD-L1 和 PD-1 阻断等,是有望治疗许多癌症的方法。PD-L1 阻断能够增强 CD8+ T 细胞的免疫功能,包括干扰素的产生和细胞毒活性的增强
Cell:「来骗来偷袭」剪接体靶向疗法「诱骗」机体,激活抗病毒免疫,让肿瘤自杀
传导以往研究表明,MYC 诱导的三阴性乳腺癌(triple-negative breast cancer,TNBC)对剪接体的基因扰动(genetic perturbation)很敏感,然而对剪接体抑制产生应答的途径仍然未知。基于此,作者首先对两个 MYC 诱导的 TNBC 细胞系 SUM159 和 LM2 的转录变化进行了表征,然后用小分子剪接体调节剂 SD6 进行处理。基因富集分析发现免疫信号通路(干扰素 α 和 β 信号通路)是正向富集最显著的途径,另外干扰素刺激基因 (如 OAS1、MX1
网络 第二节 机体抗病毒免疫 机体抗病毒感染免疫应答包括非特异性免疫与特异性免疫。前者指获得性免疫力产生之前,机体对病毒初次感染的天然抵抗力,主要为单核吞噬细胞、自然杀伤细胞及干扰素等的作用。后者指抗体介导的和细胞介导的抗病毒作用。本节中干扰素将单独阐述。 一、非特异性因素的抗病毒作用 (一)机械和化学屏障 皮肤为鳞状
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