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- 进口/国产
- QY-M6323
- 2025年07月14日
- IHC/WB/ELISA
- Goat，Rabbit，Mouse
- 人，大鼠，小鼠，兔
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from hu MEK6
- 亚型：
否
- 形态：
Lyophilized or Liquid
- 保存条件：
-20 °C，一年
- 克隆性：
多克隆
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 应用范围：
IHC/WB/ELISA
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
电询
- 抗体英文名：
Anti-Integrin beta 7
- 抗体名：
整合素β7抗体
- 规格：
0.1ml/100μg
编号：QY-M6323
英文名称:Anti-Integrin beta 7
别名：Gut homing receptor beta subunit; Integrin beta 7 subunit; Integrin beta-7; Integrin beta-P; Integrin, beta 7; ITB7; ITB7_HUMAN; Itgb7; Ly69; M290 IEL antigen.
规格：0.1ml/100μg,0.2ml/200μg
浓度:1mg/1ml
交叉反应:Human,Mouse,Rat,
类型:一抗
整合素β7抗体乔羽专业供应单抗多抗抗体，各种 二抗，标记抗体，抗体抗原，蛋白多肽产品，欢迎来电详谈！上海乔羽期待与您的合作！
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文献和实验整合素家族血小板糖蛋白组 ( β 3 组 ) 和β 7 组 β3亚单位为CD61，分子质量为105kDa，表达于血小板、巨核细胞、单核细胞、Mφ和内皮细胞。CD6l可与CD4l和CD51分别组成血小板糖蛋白ⅡbⅢa(GPⅡbⅢa，αⅡbβ3)和VN受体(αVβ3)。其中的GPⅡbⅢa(CD61／C1341)在血小板受到凝血酶、腺苷二磷酸(ADP)和胶原等刺激活化后，即可与相应配体结合。而CD51／CD61是玻连蛋白受体(VNR)，介导血小板黏附于固相化
Cancer Cell：整合素 αvβ6-TGFβ-SOX4 途径驱动三阴性乳腺癌的免疫逃逸
9 技术，筛选诱导 TNBC 细胞耐受 T 细胞介导的杀伤力的基因。筛选结果显示 SOX4 和 ITGAV 基因赋予肿瘤细胞抵抗 T 细胞介导的细胞毒性的能力。此外，在肿瘤细胞培养中添加活性 TGFβ1，可显著提高肿瘤细胞对 CD8+T 细胞介导的细胞毒性的耐受性。为了进一步探究整合素 αvβ6–TGFβ–SOX4 途径驱动三阴性乳腺癌的免疫逃逸机制。研究团队构建了不具有抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用（ADCC，Fc 区突变）的整合素 αvβ6/8 单克隆抗体。体外实验表明，用整合素 αvβ6
整合素家族迟现抗原组 ( β 1 组 ) β1(CD29)整合素亚单位可与CD49α～f(Mα1～α6)、CD51(αV)以及α7～α11分别组成VLAl～VLA6，αV61(VNR-191)，α7α1、α8βl、α9β1和α11β1整合素分子。由于最早发现的~％A-1和VLA-2分子是在用同种异体抗原或外源凝集素活化淋巴细胞后数周才出现，因此习惯称为迟现抗原(verylateanngen，VLA)。CD29表达十分广泛，包括所有的白细胞。CD29在记忆T细胞上的表达水平高于
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