KB抑制蛋白激酶α/IκBα/IKK-α/IKKα/I-κB-α抗体产品图

KB抑制蛋白激酶α/IκBα/IKK-α/IKKα/I-κB

-α抗体
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  • 乔羽
  • 进口/国产
  • 2025年07月14日
  • IHC/WB/ELISA
  • Goat,Rabbit,Mouse
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    • 详细信息
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    • 技术资料
    • 免疫原:

      KLH conjugated synthetic peptide derived from hu MEK6

    • 亚型:

      否

    • 形态:

      Lyophilized or Liquid

    • 保存条件:

      -20 °C,一年

    • 克隆性:

      多克隆

    • 适应物种:

      人,大鼠,小鼠,兔

    • 宿主:

      Goat,Rabbit,Mouse

    • 应用范围:

      IHC/WB/ELISA

    • 浓度:

      1mg/ml

    • 靶点:

      电询

    • 抗体英文名:

      Anti-IKK alpha

    • 抗体名:

      KB抑制蛋白激酶α/IκBα/IKK-α/IKKα/I-κB-α抗体

    • 规格:

      0.1ml/100μg

    KB抑制蛋白激酶α/IκBα/IKK-α/IKKα/I-κB-α抗体
    编号:QY-M6251
    英文名称:Anti-IKK alpha
    别名:I Kappa B Kinase Alpha; IKKalpha; IKK alpha; IkappaB kinase; IkB kinase alpha subunit; IKBKA; IKK 1; IKK A; IKK a kinase; IKK1; IKKA; Inhibitor Of Kappa Light Polypeptide Gene Enhancer In B Cells; Inhibitor Of Nuclear Factor Kappa B Kinase Alpha Subunit; NFKBIKA; Nuclear Factor Kappa B Inhibitor Kinase Alpha; Nuclear factor NF kappa B inhibitor kinase alpha; Nuclear factor NFkappaB inhibitor kinase alpha; Nuclear Factor Of Kappa Light Chain Gene Enhancer In B Cells Inhibitor; TCF16; CHUK1; Conserved Helix Loop Helix Ubiquitous Kinase; Conserved helix loop ubiquitous kinase; I Kappa B Kinase 1; IkappaB kinase; IKKA_HUMAN.
    规格:0.1ml/100μg,0.2ml/200μg
    浓度:1mg/1ml
    交叉反应:Human,Mouse,Rat,Dog,Horse,
    类型:一抗

    KB抑制蛋白激酶α/IκBα/IKK-α/IKKα/I-κB-α抗体乔羽专业供应单抗多抗抗体,各种 二抗,标记抗体,抗体抗原,蛋白多肽产品,欢迎来电详谈!上海乔羽期待与您的合作!

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    图标文献和实验
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    • 【求助】关于gsk3-beta功能的疑问

      的关系理不出头绪。GSK-3 beta 总蛋白减少,p-GSK-3 beta (ser 9)增加,是不是足以说明有活性的GSK-3 beta 减少更多,这样理解不知道对不对,希望给以指点。 galaxy22 楼主你好,请问你做出结果的tyr216的抗体是哪个公司的。。。我做出来总量是减少的,active B catenin是减少的,那我有必要做ser9 和tyr216的磷酸化形式吗?我想研究wnt和akt。。。 棉花糖的温柔

    • CD11a/CD11b/CD11c分子

      CDllb 常用单克隆抗体或代号:Mol,OKM1;(Macl,CR3,整合素αM) 主要表达细胞:G,M,T, B, DC, NK,Mac[AS] 分子质量(kDa)和结构:gp170(整合素α) 功 能:iC3b和Fs受体,与ICAM-l和X因子结合,黏附,调理吞噬;结合JAM-3 CDllc 常用单克隆抗体或代号:LeuM乳(CR4.整合素αX) 主要表达细胞:M,G,B

    • 国自然/高分文章利器!CRISPR文库筛选保姆级指南:从Cas9递送到表型选择一文打通!

      基因的定制CRISPR ko文库,在HCT116结直肠癌细胞中进行了功能缺失筛选,以鉴定调控奥沙利铂敏感性的关键基因。敲除GCLM可显著增强铂类化疗的敏感性。机制研究表明,在铂类药物处理下,磷酸化的GCLM转位至细胞核,与NKRF结合并激活NF-κB信号通路,从而驱动化疗耐药。该研究揭示了GCLM的非代谢功能,并将其确立为克服结直肠癌化疗耐药的潜在治疗靶点。   Nat Commun. 2025 Jan 2;16(1):263. doi: 10.1038/s41467-024-55568

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