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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
KLH conjugated synthetic peptide derived from hu MEK6
- 亚型:
否
- 形态:
Lyophilized or Liquid
- 保存条件:
-20 °C,一年
- 克隆性:
多克隆
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,兔
- 宿主:
Goat,Rabbit,Mouse
- 应用范围:
IHC/WB/ELISA
- 浓度:
1mg/ml
- 靶点:
电询
- 抗体英文名:
Anti-Histone H3 (mono methyl K79)
- 抗体名:
单甲基组蛋白H3K9抗体
- 规格:
0.1ml/100μg
编号:QY-M5755
英文名称:Anti-Histone H3 (mono methyl K79)
别名:Histone H3(mono methyl Lys79); mono methyl Histone H3(Lys79); mono methyl Histone H3(K79); H3 histone family member E pseudogene; H3F3; HIST3H3; Histone H3 3 pseudogene; H31_TETTH; Histone H3; H3S; Histone H3-I/H3-II; Major histone H3; H3F; Histone H3/a; Histone H3/b; Histone H3/c; Histone H3/d; Histone H3/f; Histone H3/h; Histone H3/i; Histone H3/j; Histone H3/k; Histone H3/l.
规格:0.2ml/200μg
浓度:1mg/1ml
交叉反应:Human,
类型:一抗
单甲基组蛋白H3K9抗体乔羽专业供应单抗多抗抗体,各种 二抗,标记抗体,抗体抗原,蛋白多肽产品,欢迎来电详谈!上海乔羽期待与您的合作!
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文献和实验组蛋白修饰和 DNA 甲基化之间的关系 在引起基因 沉默的过程中,沉默信号(DNA甲基化、组蛋白修饰、染色质重新装配)是如何进行的?谁先谁后?这是一个“鸡和蛋”的问题,目前仍处于研究阶段,还没有定论。研究发现DNA甲基化和组蛋白乙酰化是一个相互促进、加强的过程,如许多HDAC可以和DNMTl、3a、3b相互作用;而甲基化CpG结合蛋白―2(methylcytosinebindingprotein―2,MeCP―2)又可以和HDAC相互作用。这种作用方式提示
NCB:张勇 / 高绍荣 / 刘文强合作揭示小鼠早期胚胎发育中潜在的印记控制区域
在哺乳动物发育过程中,DNA 甲基化、组蛋白修饰等表观遗传修饰,在父母源基因组经历了不同模式的重编程。一些亲本间差异的表观遗传修饰能够逃脱早期胚胎发育过程的重编程,其中最典型的是印记控制区域(imprinting control regions, ICRs)。ICR 在胚胎发育过程中发挥重要作用,其表观遗传修饰的异常会导致胚胎发育的异常。目前在小鼠中仅发现 21 个 ICR,识别新的亲本表观遗传特异的功能性区域面临如下挑战:依赖于品系间单核苷酸多态性(SNP)识别亲本间表观遗传异质性的识别
家族 (KRAB-ZFPs)。这两个 标记均在失活的 X 染色体上发现,其中,H3K27me3 位于基因间和沉默的编码区,H3K9me3 主要位 于活性基因的编码区。 酶调节 组蛋白甲基化是一种可以通过多次细胞分裂而仍然保持的稳定标记,多年来一直被认为不可逆。但是, 最新研究发现,它是一个主动调控和可逆的过程。 甲基化:组蛋白甲基转移酶 (HMTs) 赖氨酸 包含 SET 结构域(组蛋白尾部) 包含非 SET 结构域(组蛋白核心) 精氨酸 PRMT(蛋白
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