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- QY-M5634
- 2025年07月16日
- IHC/WB/ELISA
- Goat，Rabbit，Mouse
- 人，大鼠，小鼠，兔
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from hu MEK6
- 亚型：
否
- 形态：
Lyophilized or Liquid
- 保存条件：
-20 °C，一年
- 克隆性：
多克隆
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 应用范围：
IHC/WB/ELISA
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
电询
- 抗体英文名：
Anti-phospho-HMGN1(Ser20+Ser24)
- 抗体名：
磷酸化高迁移率核小体结合蛋白1
- 规格：
0.1ml/100μg
编号：QY-M5634
英文名称:Anti-phospho-HMGN1(Ser20+Ser24)
别名：HMG14 (phospho S20 + S24); High mobility group (nonhistone chromosomal) protein 14; High mobility group nucleosome binding 1; High mobility group nucleosome binding domain containing protein 1; High mobility group protein 14; High-mobility group nucleosome binding domain 1; HMG14; HMGN 1; HMGN1; MGC104230; MGC117425; Nonhistone chromosomal protein HMG-14; Nonhistone chromosomal protein HMG14; FLJ27265; FLJ31471.
规格：0.1ml/100μg
浓度:1mg/1ml
交叉反应:Human,Mouse,Rat,Chicken,Dog,Pig,Cow,Rabbit,
类型:一抗磷酸化抗体
磷酸化高迁移率核小体结合蛋白1乔羽专业供应单抗多抗抗体，各种 二抗，标记抗体，抗体抗原，蛋白多肽产品，欢迎来电详谈！上海乔羽期待与您的合作！
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文献和实验【求助】P53的翻译后修饰都有哪些？ 怎样验证其修饰后与靶标启动子的结合活性的变化？
，如Ser313、Ser314、Thr377、Ser378(被CHK1 ,CHK2磷酸化)、Ser366 (只被CHK2磷酸化)、Thr387 (只被CHK1磷酸化)。这些位点的磷酸化可能会改变 Lys373、Lys382乙酰化的方式，但不会改变Lys320，因此可以用来区分P300/CREB结合蛋白（CBP）和P300/CBP 相关因子(PCAF)活性[20].。 当大多数p53的磷酸化可以增强蛋白质的稳定性和活性时，一些位点的磷酸化（Thr55 、Thr155 、Ser205
检测实验，或用相应激酶（见注释 3 ) 的已知底物在溶液中对激酶的活性进行检测。如果在文献中未查到激酶的最佳活化条件，那么每种激酶的最优活化条件（如最佳缓冲液条件、激酶的浓度、激酶的孵育时间）要通过实验来确定。 ( 3 ) 建议使用一种阳性对照（如该激酶的一个已知底物）。在研究大麦 CK2α 实验中 [22]，我们用阳性对照来区别大麦蛋白，它们和不同植物 HMG ( 高迁移率群）的蛋白质具有很高的同源性，这些蛋白质就是众所周知的 CK2α 靶蛋白 [28，29] 。在另一项研究实验中
「小身体，大智慧」Cell 重磅揭示大肠杆菌染色体折叠模式及影响因素
）处理后，RNA 合成停止，转录抑制，核质比率 (核质面积除以细胞面积) 增加，核质发生膨胀。这些结果表明 RNA 水平越高，RNA 和 DNA 之间的分离越大，核样结构越紧密。总之，DNA 和 RNA 之间的排斥作用，导致了染色体细胞质的不良溶剂效应。图 7 RNA/DNA 分离和类核紧密度（图片来源：Cell）导致细胞质不良溶剂效应的因素类核蛋白（NAPs）和其他 DNA 结合蛋白（如转录调节蛋白）是与染色体相互作用的因素之一。蛋白与阴离子 DNA 聚合物的结合能局部改变染色体的静电势，通过弯转
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