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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
KLH conjugated synthetic peptide derived from hu MEK6
- 亚型:
否
- 形态:
Lyophilized or Liquid
- 保存条件:
-20 °C,一年
- 克隆性:
多克隆
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,兔
- 宿主:
Goat,Rabbit,Mouse
- 应用范围:
IHC/WB/ELISA
- 浓度:
1mg/ml
- 靶点:
电询
- 抗体英文名:
Anti-GLT28D1/ALG13
- 抗体名:
糖基转移酶28家族1抗体
- 规格:
0.1ml/100μg
编号:QY-M4888
英文名称:Anti-GLT28D1/ALG13
别名:ALG13; ALG13_HUMAN; Asparagine linked glycosylation 13 homolog (S. cerevisiae); Asparagine-linked glycosylation 13 homolog; CXorf45; FLJ23018; FLJ31785; GLT28D1; Glycosyltransferase 28 domain containing protein 1; Glycosyltransferase 28 domain-containing protein 1; Hematopoietic stem/progenitor cells protein MDS031; MDS031; MGC12423; UDP N acetylglucosamine transferase subunit ALG13 homolog; UDP-N-acetylglucosamine transferase subunit ALG13 homolog; YGL047W.
规格:0.2ml/200μg
浓度:1mg/1ml
交叉反应:Human,
类型:一抗
糖基转移酶28家族1抗体乔羽专业供应单抗多抗抗体,各种 二抗,标记抗体,抗体抗原,蛋白多肽产品,欢迎来电详谈!上海乔羽期待与您的合作!
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文献和实验蛋白,如 Src-家族激酶,被 N-肉豆蔻酰化。N-肉豆蔻酰基转移酶 (NMT) 专门促进 N-肉豆蔻酰化,并使用肉豆蔻酰 coa 作为底物将肉豆蔻酰基连接到 N-末端甘氨酸上。因为甲硫氨酸是所有真核生物蛋白质的 N-末端氨基酸,这个 PTM 在添加肉豆蔻酰基之前需要甲硫氨酸被上述 MAP 裂解;这是单个蛋白质上多个 PTM 的一个例子。③、S-palmitoylation(S-棕榈酰化)通过棕榈酰酰基转移酶 (PAT) 将来自棕榈酰基 CoA 的 C16 棕榈酰基添加到半胱氨酸残基的硫醇盐侧链。由于疏水
【求助】P53的翻译后修饰都有哪些? 怎样验证其修饰后与靶标启动子的结合活性的变化?
蛋白质功能的一个主要机制,p53在多个位点上可被磷酸化、顺-反异构化、乙酰化、泛素化、甲基化、糖基化等修饰,从而显示其生物学重要性。这种显示细胞或组织特异性并依赖细胞周期位置的多重修饰,是一种复杂的调节方式,随着细胞对DNA损伤、增殖、老化等产生的细胞信号的反应而发生波动。 磷酸化修饰 P53的磷酸化在多数情况下与蛋白质的稳定性有关。p53 N-末端的三个位点Ser15、Thr18、Ser20磷酸化后,使p53和其主要的负性调节因子MDM2之间的相互作用消失,而和乙酰转移酶
复制相关,组蛋白的去乙酰化和基因的失活相关。组蛋白乙酰化是一个动态过程,乙酰化和去乙酰化处于动态平衡状态。 乙酰化转移酶(histoneacetyltransferases,HAT)主要是在组蛋白 H3、H4 的 N 端尾上的赖氨酸加上乙酰基,去乙酰化酶(histonedeacetylase,HDAC)则相反,不同位置的修饰均需要特定的酶来完成。乙酰化酶家族可作为辅激活因子调控转录,调节细胞周期,参与 DNA 损伤修复,还可作为 DNA 结合蛋白。去乙酰化酶家族则和染色体易位、转录调控、基因
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