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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
KLH conjugated synthetic peptide derived from hu MEK6
- 亚型:
否
- 形态:
Lyophilized or Liquid
- 保存条件:
-20 °C,一年
- 克隆性:
多克隆
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,兔
- 宿主:
Goat,Rabbit,Mouse
- 应用范围:
IHC/WB/ELISA
- 浓度:
1mg/ml
- 靶点:
电询
- 抗体英文名:
Anti-G protein alpha 16
- 抗体名:
G蛋白结合蛋白α16/Gα16抗体
- 规格:
0.1ml/100μg
编号:QY-M4771
英文名称:Anti-G protein alpha 16
别名:G alpha 15; G alpha 16; G alpha-15; G alpha-16; G-protein subunit alpha-15; G-protein subunit alpha-16; GNA 15; GNA 16; GNA15; GNA15_HUMAN; GNA16; Gq class; Guanine nucleotide binding protein alpha 15; Guanine nucleotide binding protein alpha 15 subunit; Guanine nucleotide-binding protein subunit alpha-15; Guanine nucleotide-binding protein subunit alpha-16.
规格:0.2ml/200μg
浓度:1mg/1ml
交叉反应:Human,Mouse,Rat,Dog,Pig,Cow,Horse,Rabbit,Sheep,
类型:一抗
G蛋白结合蛋白α16/Gα16抗体乔羽专业供应单抗多抗抗体,各种 二抗,标记抗体,抗体抗原,蛋白多肽产品,欢迎来电详谈!上海乔羽期待与您的合作!
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文献和实验免疫,并抑制了 LLC 荷瘤小鼠的骨髓生成(图 4 D-G)。因此,这些结果表明,拮抗 MC5R 可以增强抗肿瘤免疫功能,具有潜在的抗肿瘤作用,即使在抗 PD-1 耐药的肿瘤中也是如此。 髓系细胞在限制 ICT 的疗效中起主要作用。因此作者进一步研究了抑制 MC5R 依赖的骨髓生成是否提高了 ICT 的效率或克服了 ICT 的耐药性。结果发现,在 MCA205、LLC 或 B16F10-GMCSF 荷瘤小鼠中,联合使用抗 PD-1 抗体和 MC5R 特异性拮抗剂对肿瘤的抑制作用要比二者单独使用要强得多(图
Nature:癌症疫苗新突破!调动 T 细胞与 NK 细胞的双重攻击,全面杀灭癌细胞
毒性功能。此外,他们还发现该疫苗在手术切除原发性转移性肿瘤后进行免疫接种,依然可以抑制转移瘤的后期生长。 图片来源:Nature 主要研究内容 针对 MICA/B α3 结构域设计的疫苗 研究人员针对 MICA/B 高度保守的 α3 结构域,即蛋白水解脱落的部位,进行肿瘤疫苗的设计,并特意保留了 α1-α2 结构域,以避免诱导的抗体阻断 NKG2D 受体的结合。疫苗抗原的多价性极大地增强了免疫原性。 此外,最近开发的生物可降解支架介孔二氧化硅棒(MSR),招募树突状细胞(DC)的粒细胞
佚名 G蛋白活化之后,可作用于腺苷酸环化酶和磷脂酶C等效应分子(Effector)上。有的α亚基(Gs)可以激活腺苷酸环化酶;有的α亚基(αi)可以抑制腺苷酸环化酶。腺苷酸环化酶催化ATP生成环状AMP(cAMP)的反应,因此细胞内的cAMP水平在配体与受体结合后,可受G蛋白α亚单位的作用而升高或降低,从而将细胞外信号转变为细胞内信号。这种细胞内信号可再作用
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