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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
KLH conjugated synthetic peptide derived from hu MEK6
- 亚型:
否
- 形态:
Lyophilized or Liquid
- 保存条件:
-20 °C,一年
- 克隆性:
多克隆
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,兔
- 宿主:
Goat,Rabbit,Mouse
- 应用范围:
IHC/WB/ELISA
- 浓度:
1mg/ml
- 靶点:
电询
- 抗体英文名:
Anti-ESYT1/FAM62A
- 抗体名:
延伸突触蛋白1抗体
- 规格:
0.1ml/100μg
编号:QY-M3944
英文名称:Anti-ESYT1/FAM62A
别名:Extended synaptotagmin 1; KIAA0747; E Syt1; E-Syt1; Esyt1; ESYT1_HUMAN; Extended synaptotagmin like protein 1; Extended synaptotagmin-1; Family with sequence similarity 62 (C2 domain containing) member A; Family with sequence similarity 62 member A; MBC2; Membrane bound C2 domain containing protein; Membrane-bound C2 domain-containing protein; Protein FAM62A.
规格:0.2ml/200μg
浓度:1mg/1ml
交叉反应:Human,Mouse,Rat,Dog,Pig,Cow,Horse,Rabbit,Monkey,
类型:一抗
延伸突触蛋白1抗体乔羽专业供应单抗多抗抗体,各种 二抗,标记抗体,抗体抗原,蛋白多肽产品,欢迎来电详谈!上海乔羽期待与您的合作!
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文献和实验于扩增 5~10 个目的片段,原因之一是反应中,每另加入一对引物会导致一定程度的灵活性的丢失。引物数量的增加也使引物二聚体和非特异扩增出现的概率增加。因此,进行多元 PCR 要求周密计划,且需多次尝试,使反应条件优化。 理论上,一个多元反应中,所有引物扩增其特异序列的效率应该是一样的,但通常是很难预测一对引物的效率。在相似条件下,退火温度几乎相同的寡核苷酸可更好地工作。 多元 PCR 引物设计和优化的一般规律 当设计 MPCR 引物时,除了引物设计的一般规律外,其他一些因素也必须考虑
啦,两步法扩增程序一般将信号采集设置在退火延伸阶段;三步法扩增程序应当将信号采集设置在 72 度延伸阶段。 引物降解:长时间未使用的引物应先通过 PAGE 电泳检测完整性,以排除引物降解的可能性。 模板浓度太低:这个大家减少稀释度重复实验就可以了,一般来说,未知浓度的样品先从最高浓度做起。 模板降解:无解,请重新制备模板,重复实验吧小可怜~ 溶解曲线形状异常 (1)杂峰在主峰之前,Tm 约为 70 - 75℃——一般为引物二聚体 这种情况主要有三个解决方法: 重新
;三步法扩增程序应当将信号采集设置在 72 度延伸阶段。 引物降解 长时间未使用的引物应先通过 PAGE 电泳检测完整性,以排除引物降解的可能性。 模板浓度太低 这个大家减少稀释度重复实验就可以了,一般来说,未知浓度的样品先从最高浓度做起。 模板降解 无解,请重新制备模板,重复实验吧小可怜~ 溶解曲线形状异常 (1)杂峰在主峰之前,Tm 约为 70 - 75℃——一般为引物二聚体 这种情况主要有三个解决方法: 重新设计引物; 杂峰为引物二聚体,引物二聚体主要
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