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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
KLH conjugated synthetic peptide derived from hu MEK6
- 亚型:
否
- 形态:
Lyophilized or Liquid
- 保存条件:
-20 °C,一年
- 克隆性:
多克隆
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,兔
- 宿主:
Goat,Rabbit,Mouse
- 应用范围:
IHC/WB/ELISA
- 浓度:
1mg/ml
- 靶点:
电询
- 抗体英文名:
Anti-ERGI3/ERGIC-3
- 抗体名:
内质网定位蛋白ERGI3抗体
- 规格:
0.1ml/100μg
编号:QY-M3749
英文名称:Anti-ERGI3/ERGIC-3
别名:2310015B14Rik; AV318804; C20orf47; CGI 54; D2Ucla1; dJ477O4.2; DKFZp547A2190; Endoplasmic reticulum Golgi intermediate compartment protein 3; endoplasmic reticulum localized protein ERp43; Endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment protein 3; ERGI3_HUMAN; ERGIC and golgi 3; ergic3; ERV46; NY BR 84; PRO0989; RP23-220D12.2; RP3-477O4.1; SDBCAG84; serologically defined breast cancer antigen 84; Serologically defined breast cancer antigen NY BR 84; Serologically defined breast cancer antigen NY-BR-84.
规格:0.2ml/200μg
浓度:1mg/1ml
交叉反应:Human,Mouse,Rat,Dog,Pig,Cow,Horse,Sheep,
类型:一抗
内质网定位蛋白ERGI3抗体乔羽专业供应单抗多抗抗体,各种 二抗,标记抗体,抗体抗原,蛋白多肽产品,欢迎来电详谈!上海乔羽期待与您的合作!
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文献和实验,从而提高目的蛋白检出率[4]。 (2)分离亚细胞结构富集目的蛋白 如果目的蛋白表达量较低或增溶后仍未检出条带,可根据目的蛋白定位进行亚细胞结构分离以富集目的蛋白,降低检测难度[5]。例如:当目标蛋白为跨膜蛋白时,其表达量低且难以提取,这种情况下可以先富集膜蛋白后再进行 WB 检测,有效降低检测难度且检测结果更清晰(如图 3)。使用柱式法亚细胞结构分离系列工具,无需超高速离心,无需自配溶液,无需研磨仪即可分离细胞膜、细胞核、内质网、高尔基体、溶酶体等亚细胞结构,大大降低了 WB 检测难度
Mol Cell:高福/尚桂军等团队合作揭示STING自抑制和内质网滞留的结构基础
信服的直接证据。通过实验,研究人员发现,在没有 cGAMP 处理的情况下,所有被测物种的 STING 都可以形成高阶低聚物。他们还观察到内源性载脂蛋白 STING 聚合物的存在,并且 cGAMP 的处理还增加了这些高阶低聚物的水平。 然后,他们通过受激发射损耗(STED)超分辨率显微镜和免疫胶体金电子显微镜确定内源性 STING 蛋白的亚细胞定位。与内质网标记物相比,在 STED 显微镜下检测到的 PAM 细胞内源性 STING 在内质网膜上没有弥漫性分布;相反,它似乎定位于内质网的一个亚结构域,通常
在 RIPA 不可溶组分中,如果样品又是研磨困难的组织样品,则优先选择对膜蛋白和小分子量蛋白提取效率更高且不需要匀浆仪的 Invent 柱式法工具进行总蛋白提取[1]。 * 目标蛋白在某个特定细胞器上(内质网,高尔基体,溶酶体,线粒体,内体等)表达,且蛋白表达量较低,若用总蛋白检测时条带较弱,则推荐使用 Invent 柱式法工具富集特定细胞器蛋白后再检测,提高检出效率。 * 研究蛋白定位或研究蛋白转运过程,推荐使用 Invent 柱式法工具进行细胞组分分离,将样品分离为不同组分如分成细胞核,细胞浆,细胞
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