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- QY-M3673
- 2025年07月16日
- IHC/WB/ELISA
- Goat，Rabbit，Mouse
- 人，大鼠，小鼠，兔
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from hu MEK6
- 亚型：
否
- 形态：
Lyophilized or Liquid
- 保存条件：
-20 °C，一年
- 克隆性：
多克隆
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 应用范围：
IHC/WB/ELISA
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
电询
- 抗体英文名：
Anti-Dystrophin/DMD
- 抗体名：
肌营养不良蛋白抗体
- 规格：
0.1ml/100μg
编号：QY-M3673
英文名称:Anti-Dystrophin/DMD
别名：Alternative namesApo dystrophin; BMD; CMD3B; DMD; DMD_HUMAN; Duchenne muscular dystrophy protein; DXS142; DXS164; DXS206; DXS230; DXS239; DXS268; DXS269; DXS270; DXS272; Dystrophin; Muscular dystrophy Duchenne and Becker types.
规格：0.1ml/100μg,0.2ml/200μg
浓度:1mg/1ml
交叉反应:Human,Mouse,Rat,Dog,Pig,Horse,Rabbit,
类型:一抗
肌营养不良蛋白抗体乔羽专业供应单抗多抗抗体，各种 二抗，标记抗体，抗体抗原，蛋白多肽产品，欢迎来电详谈！上海乔羽期待与您的合作！
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文献和实验人 抗麦胶蛋白抗体 ( AGA) 酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中 抗麦胶蛋白抗体( AGA) 的 含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人 抗麦胶蛋白抗体( AGA) 的 水平。用纯化的 抗原 包被微孔板，制成固相抗原，往包被抗原的微孔中依次加入 抗麦胶蛋白抗体( AGA) ，再与 HRP 标记的 抗原 结合
犬基因组的测序以及下一代测序技术，如全外显子组测序，有助于更快、更容易和更有效地识别可能导致犬疾病的基因和突变。在一项发表在《骨骼肌》杂志上的研究中，研究人员利用这些技术研究了波士顿猎犬的一种肢带型肌营养不良症（肩部和臀部肌肉的肌肉萎缩和无力）。这里告诉我们关于这项研究以及这对该品种意味着什么是研究的主要作者梅丽莎L考克斯。狗和人类生活在一起，而且可以得到和我们一样复杂的医疗服务。我们在其他方面也很接近：共享大约85%的基因组——即我们的全套基因——任何可能导致狗疾病的自然发生的基因
进行性肌营养不良症为一组原发于肌肉组织的遗传性肌病。临床主要表现为缓慢起病的进行性加重的对称性肌萎缩和肌无力。关于本病的发病机制尚未阐明，近年来认为可能与肌细胞膜或红细胞膜的先天性代谢障碍有关，特别是肌细胞内钙离子的蓄积可能是引起肌肉变性的重要原因。 根据起病年龄，病肌分布，病程进展情况和遗传特点，将本病分为多个类型。常见有： (1)假肥大型：为儿童中最常见的一类肌病，属性连隐性遗传，发病均为男性，女性仅为异常性染色体的携带者。常于婴儿期发病，５－８岁时明显，进展较快。以骨
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