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- 乔羽
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- QY-A12477-X
- 2025年07月15日
- IHC/WB/ELISA
- Goat，Rabbit，Mouse
- 人，大鼠，小鼠，兔
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from hu MEK6
- 亚型：
1gG
- 形态：
Lyophilized or Liquid
- 保存条件：
-20 °C，一年
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
电询
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 应用范围：
IHC/WB/ELISA
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
电询
- 抗体名：
血管紧张素Ⅱ2型受体相互作用蛋白抗体
- 规格：
0.2ml/200μg
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文献和实验细胞而被代谢清除。LRP是一种由相对分子质量为515 000和85 000两个亚基组成的巨型细胞膜糖蛋白，属低密度脂蛋白受体家族成员，能够介导多种血浆蛋白在肝细胞内的分解代谢。LRP的胞外区，即相对分子质量为515 000亚基，由4个串联的配体结合结构域组成，分别称之为clusters I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ。每个配体结合结构域又分别由一定数目的LDL受体A型亚结构域(为A型半胱氨酸重复序列)组成。TFPI通过K3和C末端与LRP分子的dustersⅡ和clustersⅣ结合，其中clustersⅡ的C3―C7
之外，在做组蛋白修饰 ChIP 时，因为各种组蛋白修饰之间差异非常小，这对抗体特异性提出了更高的要求。如果抗体特异性不够高导致发生交叉反应，很可能产生假阳性或假阴性结果。针对这一问题，可以使用包括 384 种不同修饰的组蛋白芯片检测自己生产组蛋白抗体特异性，保证组蛋白抗体的高特异性。 没有特异性抗体怎么办？ 如果目标蛋白没有商业化的抗体可选，一种方式是定制抗体，之后进行 ChIP 验证。这种方式的优点是检测到的是内源性的蛋白，结果反映的一定是体内真实的蛋白和 DNA 相互作用
通过与FDC的相互作用激活的B细胞进入淋巴滤泡：经历了抗原识别和T细胞相互作用而被激活的B细胞，除了分化为产生IgM的浆细胞而外，大部分会返回到淋巴滤泡。淋巴滤泡中以网络形式分布着一群FDC，这是与T细胞区广泛分布的并指状树突状细胞(mter山g~tatlngl3(2)在起源与功能上全然不同的细胞成分。后者不属于白细胞，也非来自骨髓前体细胞，既无吞噬功能，也不表达MHCⅡ类分子，这是一种特化的细胞类型，功能是以抗原-抗体-补体复合物的形式捕获和留存抗原，供淋巴
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