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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
KLH conjugated synthetic peptide derived from hu MEK6
- 亚型:
否
- 形态:
Lyophilized or Liquid
- 保存条件:
-20 °C,一年
- 克隆性:
多克隆
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,兔
- 宿主:
Goat,Rabbit,Mouse
- 应用范围:
IHC/WB/ELISA
- 浓度:
1mg/ml
- 靶点:
电询
- 抗体英文名:
Anti-MAXprotein
- 抗体名:
Myc基因相关X因子抗体
- 规格:
0.1ml/100μg
编号:QY-M8456
英文名称:Anti-MAXprotein
别名:bHLHd4;bHLHd5;bHLHd6;bHLHd7;bHLHd8;Helixloophelixzipperprotein;MAXprotein;MGC10775;MGC11225;MGC18164;MGC34679;MGC36767;MycassociatedfactorX;MycbindingnovelHLH/LZprotein;Orf1;Orf1;Proteinmax;MAX_HUMAN.
规格:0.1ml/100μg0.2ml/200μg
浓度:1mg/1ml
交叉反应:Human, Mouse, Rat, Chicken, Cow, Horse, Rabbit
类型:一抗
Myc基因相关X因子抗体乔羽专业供应单抗多抗抗体,各种 二抗,标记抗体,抗体抗原,蛋白多肽产品,欢迎来电详谈!上海乔羽期待与您的合作!
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文献和实验浅析染色质免疫沉淀(ChIP)技术在 DNA 与蛋白质相互作用研究中的重要性
情况下的染色质结构,因此得出确凿的诱导或阻碍转录的证据,这对构架信号调控网络至关重要。同时,通过此工具也可以区分转录调控的直接作用和非直接作用 [21] ,从而使研究者对转录调控过程有更精确而深刻的认识。 ChIP 试验的结果示例 基于上述的技术优势,ChIP 首先被用来研究分子层面上的调控机制,区别于其他研究转录调控相关性的实验手段。这类分子机制研究多数是关注于 DNA 结合位点是否为启动子区或其他转录调控位点。例如,癌基因 myc 上游调控机制的研究非常之多,然而大多停留于假说阶段。Sotelo
【求助】药物处理后细胞凋亡,但RT-PCR结果显示c-myc上调,结果奇怪?
zhilan1985 我用抗肿瘤药物处理后细胞发生了凋亡,但是RT-PCR结果显示原癌基因c-myc表达上调,文献上在其它细胞实验中显示有下调的,有不改变的。感觉结果有些奇怪,请问在抗肿瘤细胞生长的情况下,有可能会使c-myc表达上调吗?还望了解c-myc的高手帮忙解答下,谢谢! doctormy zhilan1985 wrote: 我用抗肿瘤药物处理后细胞发生了凋亡,但是RT
3 篇 Nature 连发,解决世纪难题,周期蛋白的毁灭调控蕴含癌症患者的新生
的是两条平行的信号通路,MYC 通路和 cyclin D-CDK-RB 通路。在癌症中 MYC 和 cyclin D-CDK-RB 都是失调的,这与增加的基因组不稳定性相关。虽然已知自噬肿瘤抑制蛋白 AMBRA1 与细胞增殖的控制有关,但其潜在的分子机制尚不清楚。图片来源:Nature Maiani 及其同事通过细胞和分子方法的结合以及体内模型,发现 AMBRA1 通过介导 cyclin D 降解,从而调节其丰度。此外,AMBRA1 是 G1 期到 S 期过度的上游主要调节因子,通过控制从 G1 期
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