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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃
- 保质期:
6个月
- 英文名:
Recombinant Bridging Integrator 1 (BIN1)
- 库存:
10000
- 供应商:
钰博生物
适用生物 Homo sapiens (Human,人)
桥连整合因子1(BIN1)重组蛋白
产品应用 SDS-PAGE; WB; ELISA; IP. 规格 50ug
分子量 35.3kDa 价格 请咨询当地代理商
纯度 > 95%
来源 原核表达
| Organism species | Homo sapiens (Human) |
| Product No. | RPJ555Hu01 |
| Source | Prokaryotic expression |
| Host | E.coli |
| Purity | > 95% |
| UOM | 50ug |
| Predicted Molecular Mass | 35.3kDa |
| Applications | SDS-PAGE; WB; ELISA; IP. |
| Endotoxin Level | <1.0EU per 1µg (determined by the LAL method) |
| Residues | Met1~Ser276 with two N-terminal Tags, His-tag and T7-tag |
| Formulation | Supplied as lyophilized form in PBS, pH7.4, containing 5% trehalose, 0.01% sarcosyl. |
MAEMGSKGVT AGKIASNVQK KLTRAQEKVL QKLGKADETK DEQFEQCVQN FNKQLTEGTR LQKDLRTYLA SVKAMHEASK KLNECLQEVY EPDWPGRDEA NKIAENNDLL WMDYHQKLVD QALLTMDTYL GQFPDIKSRI AKRGRKLVDY DSARHHYESL QTAKKKDEAK IAKPVSLLEK AAPQWCQGKL QAHLVAQTNL LRNQAEEELI KAQKVFEEMN VDLQEELPSL WNSRVGFYVN TFQSIAGLEE NFHKEMSKLN QNLNDVLVGL EKQHGS
Stability Test: The thermal stability is described by the loss rate of the target protein. The loss rate was determined by accelerated thermal degradation test, that is, incubate the protein at 37oC for 48h, and no obvious degradation and precipitation were observed. (Referring from China Biological Products Standard, which was calculated by the Arrhenius equation.) The loss of this protein is less than 5% within the expiration date under appropriate storage condition.
Protein bands: 10kDa, 14kDa, 18kDa, 22kDa, 26kDa, 33kDa, 44kDa and 70kDa.
Double intensity bands: The 26kDa, 18kDa, 10kDa bands are at double intensity to make location and size approximation of proteins of interest quick and easy.
桥连整合因子1(BIN1)重组蛋白Ready-to-use: No need to heat, dilute or add reducing agents before use.
yb-8187R CSMD2CSMD2蛋白抗体 浓度1mg/ml
yb-8190R CSMD3CSMD3蛋白抗体 浓度1mg/ml
yb-8191R CSTP1钙调神经磷酸酶CSTP1抗体 浓度1mg/ml
yb-8192R CTAGE6CTAGE6蛋白抗体 浓度1mg/ml
yb-8193R CTAGE4皮肤T细胞淋巴瘤相关抗原4抗体 浓度1mg/ml
yb-8014R CLDND2膜蛋白CLDND2抗体 浓度1mg/ml
yb-6409R CHORDC1含半胱氨酸和组氨酸丰富域蛋白1抗体 浓度1mg/ml
yb-6432R capsid protein猪圆环病毒Ⅱ型衣壳蛋白 浓度1mg/ml
yb-6433R Cathelicidin抗菌肽CAMP抗体 浓度1mg/ml
yb-8079R CCDC134卷曲螺旋结构域蛋白134抗体 浓度1mg/ml
yb-6919R CCDC69卷曲螺旋结构域蛋白69抗体 浓度1mg/ml
yb-6921R CCDC98卷曲螺旋结构域蛋白98抗体 浓度1mg/ml
yb-6923R CCDC70卷曲螺旋结构域蛋白70抗体 浓度1mg/ml
yb-6925R CCDC51卷曲螺旋结构域蛋白51抗体 浓度1mg/ml
yb-6926R CCDC125卷曲螺旋结构域蛋白125抗体 浓度1mg/ml
yb-6920R CCDC50卷曲螺旋结构域蛋白50抗体 浓度1mg/ml
yb-6924R CCDC90A卷曲螺旋结构域蛋白90A抗体 浓度1mg/ml
yb-13810R CCDC71卷曲螺旋结构域蛋白71抗体 浓度1mg/ml
yb-6927R CCDC37卷曲螺旋结构域蛋白37抗体 浓度1mg/ml
yb-6922R CCDC47卷曲螺旋结构域蛋白47抗体 浓度1mg/ml
yb-6928R CCDC17卷曲螺旋结构域蛋白17抗体 浓度1mg/ml
yb-8080R CCDC58卷曲螺旋结构域蛋白58抗体 浓度1mg/ml
yb-8081R CCDC94卷曲螺旋结构域蛋白94抗体 浓度1mg/ml
yb-8085R CCDC82卷曲螺旋结构域蛋白82抗体 浓度1mg/ml
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文献和实验时间、在较高的菌密度下诱导都有利于包涵体的形成;在破菌和变性溶解时加入还原剂能够打开错配的二硫键;在复性液中加入二硫键异构酶、脯氨酸异构酶、分子伴侣和蛋白的辅助因子可以帮助重组蛋白折叠;精氨酸和高分子量PEG能减轻蛋白分子的聚集;尝试多种物理手段,如透析、快速稀释和柱上复性等,有时对复性有奇效。包涵体的表达相对简单,但其复性过程仍是依赖经验的,没有通用的方法可以套用。
转染是将核酸导入真核细胞中的过程,是细胞生物学、基因表达和基因抑制实验中的关键步骤。转染是采用除病毒感染外的其他方法将核酸(DNA 或 RNA)人工导入细胞的过程。采用各种化学、生物学或物理方法导入外源性核酸会改变细胞的特性,从而实现细胞基因功能和蛋白质表达研究。 转染后,导入的核酸可以瞬时性地存在于细胞内,只表达一段时间且不会复制,也可以稳定地整合至受体基因组内,随着宿主基因组的复制而复制。 转染的目的 转染的两个主要目的是生成重组蛋白,或特异性地提升或抑制转染细胞中的基因表达。因此,转染
隆抗体蛋白产率的下限,即1-30μg/l08细胞/24小时。有人认为其限速步骤可嚣是在工程细胞中(对于重组蛋白来讲,常是异源的),重组蛋白的分泌效率较低。1、表达载体(1)表达栽体的类型哺乳动物细胞表达外源重组蛋白可利用质粒转染和病毒载体的感染。利用质粒转染获得稳定的转染细胞需几周甚至几个月时间,而利用病毒表达系统则可快速感染细胞,在几天内使外源基因整合到病毒载体中,尤其适用于从大量表达产物中检测出目的蛋白。根据进入宿主细胞的方式,可将表达载体分为病毒载体与质粒载体。病毒载体是以病毒颗粒的方式,通过病毒
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